环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2002年
6期
62-68
,共7页
14C-甲磺隆%结合残留%可提态残留%矿化%土壤
14C-甲磺隆%結閤殘留%可提態殘留%礦化%土壤
14C-갑광륭%결합잔류%가제태잔류%광화%토양
在实验室培养条件下,从质量平衡角度,研究了14C-甲磺隆在7种土壤中形成结合残留(14C-BR)、可提态残留(14C-ER)以及矿化为14CO2的规律;同时对14C-BR的主要影响因子及其在腐殖质中的分布规律进行了研究.结果表明:①14C-甲磺隆在土壤中形成的14C-ER,其含量与土壤pH呈显著正相关.甲磺隆母体化合物在7种土壤中 的半减期为13.3～66.6d,降解速率常数λ(d-1)与pH呈显著负相关.②14C-甲磺隆在7种土壤中形成的14C-BR,其含量在培养初期的20d内,与土壤pH呈显著负相关且与土壤粘粒含量呈显著正相关;而培养20d后,14C-BR的含量只与土壤pH呈显著负相关.pH是04C-甲磺隆在土壤中形成BR的主要影响因子.14C-甲磺隆在7种土壤中的14C-BR的最大值约为引入量的19.3%～52.6%.③在整个培养试验过程中,7种土壤中的14C-BR主要分布在富啡酸和胡敏素中,但其分布在胡敏酸中的相对百分比较小.因此,在14C-甲磺隆形成BR的过程中,富啡酸的作用＞胡敏素>胡敏酸.④在整个培养试验期间(180d),14C-甲磺隆在7种土壤中通过三嗪杂环开环矿化为14CO2的量约占引入量的12.9%～27.0%,其在碱性土壤中更难被矿化为14CO2.
在實驗室培養條件下,從質量平衡角度,研究瞭14C-甲磺隆在7種土壤中形成結閤殘留(14C-BR)、可提態殘留(14C-ER)以及礦化為14CO2的規律;同時對14C-BR的主要影響因子及其在腐殖質中的分佈規律進行瞭研究.結果錶明:①14C-甲磺隆在土壤中形成的14C-ER,其含量與土壤pH呈顯著正相關.甲磺隆母體化閤物在7種土壤中 的半減期為13.3～66.6d,降解速率常數λ(d-1)與pH呈顯著負相關.②14C-甲磺隆在7種土壤中形成的14C-BR,其含量在培養初期的20d內,與土壤pH呈顯著負相關且與土壤粘粒含量呈顯著正相關;而培養20d後,14C-BR的含量隻與土壤pH呈顯著負相關.pH是04C-甲磺隆在土壤中形成BR的主要影響因子.14C-甲磺隆在7種土壤中的14C-BR的最大值約為引入量的19.3%～52.6%.③在整箇培養試驗過程中,7種土壤中的14C-BR主要分佈在富啡痠和鬍敏素中,但其分佈在鬍敏痠中的相對百分比較小.因此,在14C-甲磺隆形成BR的過程中,富啡痠的作用＞鬍敏素>鬍敏痠.④在整箇培養試驗期間(180d),14C-甲磺隆在7種土壤中通過三嗪雜環開環礦化為14CO2的量約佔引入量的12.9%～27.0%,其在堿性土壤中更難被礦化為14CO2.
재실험실배양조건하,종질량평형각도,연구료14C-갑광륭재7충토양중형성결합잔류(14C-BR)、가제태잔류(14C-ER)이급광화위14CO2적규률;동시대14C-BR적주요영향인자급기재부식질중적분포규률진행료연구.결과표명:①14C-갑광륭재토양중형성적14C-ER,기함량여토양pH정현저정상관.갑광륭모체화합물재7충토양중 적반감기위13.3～66.6d,강해속솔상수λ(d-1)여pH정현저부상관.②14C-갑광륭재7충토양중형성적14C-BR,기함량재배양초기적20d내,여토양pH정현저부상관차여토양점립함량정현저정상관;이배양20d후,14C-BR적함량지여토양pH정현저부상관.pH시04C-갑광륭재토양중형성BR적주요영향인자.14C-갑광륭재7충토양중적14C-BR적최대치약위인입량적19.3%～52.6%.③재정개배양시험과정중,7충토양중적14C-BR주요분포재부배산화호민소중,단기분포재호민산중적상대백분비교소.인차,재14C-갑광륭형성BR적과정중,부배산적작용＞호민소>호민산.④재정개배양시험기간(180d),14C-갑광륭재7충토양중통과삼진잡배개배광화위14CO2적량약점인입량적12.9%～27.0%,기재감성토양중경난피광화위14CO2.
