中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
4期
280-281
,共2页
刘东辉%李军%黄意甜%周欣欣
劉東輝%李軍%黃意甜%週訢訢
류동휘%리군%황의첨%주흔흔
藿香清胃片%百秋李醇%气相色谱法
藿香清胃片%百鞦李醇%氣相色譜法
곽향청위편%백추리순%기상색보법
目的建立藿香清胃片中百秋李醇的GC含量测定方法.方法色谱柱:HP-5柱(30m×0.32mm×0.25μm),以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相;柱温采用程序升温:起始150℃,保持23 min,8℃/min升至230℃,保持2 min;气化温度:280℃;检测器温度:280℃;载气为氮气,流量25 mL/min,流速为0.9 mL/min;进样量1 μL,分流比为5:1.结果百秋李醇在0.057～1.140 mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9994;平均回收率为99.38%,RSD=1.82%(n=5).结论该方法简单、灵敏、重现性好,可作为藿香清胃片的质量控制指标之一.
目的建立藿香清胃片中百鞦李醇的GC含量測定方法.方法色譜柱:HP-5柱(30m×0.32mm×0.25μm),以交聯5%苯基甲基聚硅氧烷為固定相;柱溫採用程序升溫:起始150℃,保持23 min,8℃/min升至230℃,保持2 min;氣化溫度:280℃;檢測器溫度:280℃;載氣為氮氣,流量25 mL/min,流速為0.9 mL/min;進樣量1 μL,分流比為5:1.結果百鞦李醇在0.057～1.140 mg/mL濃度範圍內呈良好的線性關繫,r=0.9994;平均迴收率為99.38%,RSD=1.82%(n=5).結論該方法簡單、靈敏、重現性好,可作為藿香清胃片的質量控製指標之一.
목적건립곽향청위편중백추리순적GC함량측정방법.방법색보주:HP-5주(30m×0.32mm×0.25μm),이교련5%분기갑기취규양완위고정상;주온채용정서승온:기시150℃,보지23 min,8℃/min승지230℃,보지2 min;기화온도:280℃;검측기온도:280℃;재기위담기,류량25 mL/min,류속위0.9 mL/min;진양량1 μL,분류비위5:1.결과백추리순재0.057～1.140 mg/mL농도범위내정량호적선성관계,r=0.9994;평균회수솔위99.38%,RSD=1.82%(n=5).결론해방법간단、령민、중현성호,가작위곽향청위편적질량공제지표지일.
