广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2007年
4期
367-370,380
,共5页
邵义明%姚华国%梁小仲%夏炎火
邵義明%姚華國%樑小仲%夏炎火
소의명%요화국%량소중%하염화
脓毒症%高迁移率族蛋白B1%血必净注射液
膿毒癥%高遷移率族蛋白B1%血必淨註射液
농독증%고천이솔족단백B1%혈필정주사액
目的 观察血必净注射液(XBJ)对脓毒症大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响,探讨XBJ治疗脓毒症的作用机制.方法 120只雄性SD大鼠随机等分为假手术组(A组)、盲肠结扎穿孔组(B组)、XBJ早期治疗组(C组)、XBJ晚期治疗组(D组).采用盲肠结扎穿孔术制作大鼠脓毒症模型,C组术后立即腹腔注射XBJ,D组术后24h注射XBJ.术后0h、6h、12h、24h、48h、72h随机处死大鼠,采用ELISA和RT-PCR分别检测血浆、肝组织中HMGB1表达.另取30只大鼠以B、C、D3组同样的模型及处理方式观察生存时间.结果 B组大鼠的脓毒症表现最为明显,其生存时间比C组和D组明显缩短(P<0.01).A组各时间点均较低;B组大鼠血浆HMGB1水平在术后6h开始升高,24h达到峰值;C组24h浓度显著低于B、D组(P<0.05或0.01);D组仅在72h时显著低于B组(P<0.01).B组大鼠肝组织HMGB1表达水平在术后12h开始升高,24h达到高峰;C组24、48、72h水平显著低于B组(P<0.01);D组48h显著低于B组,而24、72h高于C组(P<0.01或0.05).结论 血必净是治疗脓毒症的可靠药物,其作用机制可能与抑制HMGB1的表达有关.
目的 觀察血必淨註射液(XBJ)對膿毒癥大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB1)錶達的影響,探討XBJ治療膿毒癥的作用機製.方法 120隻雄性SD大鼠隨機等分為假手術組(A組)、盲腸結扎穿孔組(B組)、XBJ早期治療組(C組)、XBJ晚期治療組(D組).採用盲腸結扎穿孔術製作大鼠膿毒癥模型,C組術後立即腹腔註射XBJ,D組術後24h註射XBJ.術後0h、6h、12h、24h、48h、72h隨機處死大鼠,採用ELISA和RT-PCR分彆檢測血漿、肝組織中HMGB1錶達.另取30隻大鼠以B、C、D3組同樣的模型及處理方式觀察生存時間.結果 B組大鼠的膿毒癥錶現最為明顯,其生存時間比C組和D組明顯縮短(P<0.01).A組各時間點均較低;B組大鼠血漿HMGB1水平在術後6h開始升高,24h達到峰值;C組24h濃度顯著低于B、D組(P<0.05或0.01);D組僅在72h時顯著低于B組(P<0.01).B組大鼠肝組織HMGB1錶達水平在術後12h開始升高,24h達到高峰;C組24、48、72h水平顯著低于B組(P<0.01);D組48h顯著低于B組,而24、72h高于C組(P<0.01或0.05).結論 血必淨是治療膿毒癥的可靠藥物,其作用機製可能與抑製HMGB1的錶達有關.
목적 관찰혈필정주사액(XBJ)대농독증대서고천이솔족단백B1(HMGB1)표체적영향,탐토XBJ치료농독증적작용궤제.방법 120지웅성SD대서수궤등분위가수술조(A조)、맹장결찰천공조(B조)、XBJ조기치료조(C조)、XBJ만기치료조(D조).채용맹장결찰천공술제작대서농독증모형,C조술후립즉복강주사XBJ,D조술후24h주사XBJ.술후0h、6h、12h、24h、48h、72h수궤처사대서,채용ELISA화RT-PCR분별검측혈장、간조직중HMGB1표체.령취30지대서이B、C、D3조동양적모형급처리방식관찰생존시간.결과 B조대서적농독증표현최위명현,기생존시간비C조화D조명현축단(P<0.01).A조각시간점균교저;B조대서혈장HMGB1수평재술후6h개시승고,24h체도봉치;C조24h농도현저저우B、D조(P<0.05혹0.01);D조부재72h시현저저우B조(P<0.01).B조대서간조직HMGB1표체수평재술후12h개시승고,24h체도고봉;C조24、48、72h수평현저저우B조(P<0.01);D조48h현저저우B조,이24、72h고우C조(P<0.01혹0.05).결론 혈필정시치료농독증적가고약물,기작용궤제가능여억제HMGB1적표체유관.