重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2008年
1期
22-24,28
,共4页
郑瑞芝%张素华%李蓉%汪志红%汪茂荣%万小莉%梁松
鄭瑞芝%張素華%李蓉%汪誌紅%汪茂榮%萬小莉%樑鬆
정서지%장소화%리용%왕지홍%왕무영%만소리%량송
Graves病%蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22%多态性
Graves病%蛋白酪氨痠燐痠酶非受體型22%多態性
Graves병%단백락안산린산매비수체형22%다태성
目的:探讨重庆地区汉族人Graves病(GD)与蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因外显子14 C1858T多态性的相关性.方法:运用PCR-RFLP技术分析283例GD患者和218例正常人PTPN22基因1858位点基因型,计算并比较两组基因型和等位基因频率.结果:PTPN22基因1858位点CC、CT和TT 3种基因型分布频率在GD组和正常组分别为97.2%、2.8%、0和97.7%、2.3%、0(x2分别为0.139和0.002,P值分别为0.71和0.96).其基因型和等位基因频率两组相比无统计学意义,未检出纯合子TT基因型,极少T等位基因.结论:PTPN22基因外显子14 C1858T多态性与重庆地区汉族人群GD的发生无相关性.
目的:探討重慶地區漢族人Graves病(GD)與蛋白酪氨痠燐痠酶非受體型22(PTPN22)基因外顯子14 C1858T多態性的相關性.方法:運用PCR-RFLP技術分析283例GD患者和218例正常人PTPN22基因1858位點基因型,計算併比較兩組基因型和等位基因頻率.結果:PTPN22基因1858位點CC、CT和TT 3種基因型分佈頻率在GD組和正常組分彆為97.2%、2.8%、0和97.7%、2.3%、0(x2分彆為0.139和0.002,P值分彆為0.71和0.96).其基因型和等位基因頻率兩組相比無統計學意義,未檢齣純閤子TT基因型,極少T等位基因.結論:PTPN22基因外顯子14 C1858T多態性與重慶地區漢族人群GD的髮生無相關性.
목적:탐토중경지구한족인Graves병(GD)여단백락안산린산매비수체형22(PTPN22)기인외현자14 C1858T다태성적상관성.방법:운용PCR-RFLP기술분석283례GD환자화218례정상인PTPN22기인1858위점기인형,계산병비교량조기인형화등위기인빈솔.결과:PTPN22기인1858위점CC、CT화TT 3충기인형분포빈솔재GD조화정상조분별위97.2%、2.8%、0화97.7%、2.3%、0(x2분별위0.139화0.002,P치분별위0.71화0.96).기기인형화등위기인빈솔량조상비무통계학의의,미검출순합자TT기인형,겁소T등위기인.결론:PTPN22기인외현자14 C1858T다태성여중경지구한족인군GD적발생무상관성.
