中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
14期
31-32
,共2页
袁祥慧%Li Xulun
袁祥慧%Li Xulun
원상혜%Li Xulun
山豆根%苦参碱%氧化苦参碱%高效液相色谱法%含量测定
山豆根%苦參堿%氧化苦參堿%高效液相色譜法%含量測定
산두근%고삼감%양화고삼감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法 用三氯甲烷超声提取,通过中性氧化铝柱,依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇洗脱.色谱柱以氨基键合硅胶为填充荆(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10).流速为1.0 mL/min,检测波长205nm柱温30℃.结果 苦参碱进样量在0.102 l～4.082u范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9),氧化苦参碱进样量在0.194 3～3.886μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率均在99%以上.结论 方法准确、灵敏度高、重现性好,能同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法.
目的 建立同時測定山豆根中苦參堿和氧化苦參堿含量的方法.方法 用三氯甲烷超聲提取,通過中性氧化鋁柱,依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇洗脫.色譜柱以氨基鍵閤硅膠為填充荊(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-無水乙醇-3%燐痠溶液(80:10:10).流速為1.0 mL/min,檢測波長205nm柱溫30℃.結果 苦參堿進樣量在0.102 l～4.082u範圍內與峰麵積值呈良好的線性關繫(r=0.999 9),氧化苦參堿進樣量在0.194 3～3.886μg範圍內與峰麵積值呈良好的線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率均在99%以上.結論 方法準確、靈敏度高、重現性好,能同時測定山豆根中苦參堿和氧化苦參堿的含量,可作為山豆根藥材質量控製的含量檢測方法.
목적 건립동시측정산두근중고삼감화양화고삼감함량적방법.방법 용삼록갑완초성제취,통과중성양화려주,의차이삼록갑완、삼록갑완-갑순세탈.색보주이안기건합규효위전충형(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-무수을순-3%린산용액(80:10:10).류속위1.0 mL/min,검측파장205nm주온30℃.결과 고삼감진양량재0.102 l～4.082u범위내여봉면적치정량호적선성관계(r=0.999 9),양화고삼감진양량재0.194 3～3.886μg범위내여봉면적치정량호적선성관계(r=0.999 8),평균회수솔균재99%이상.결론 방법준학、령민도고、중현성호,능동시측정산두근중고삼감화양화고삼감적함량,가작위산두근약재질량공제적함량검측방법.
