CAJ | 학술논문

目的:以三七总皂苷为模型药物,探讨中药多组分整合药代动力学研究新思路与方法.方法:SD大鼠分别灌胃及静脉注射刺量为300及10 mg·L-1 的三七总皂苷,LC-ESI-MS法测定三七皂苷R1、人参皂苷皂苷Rg1、Rd、Re、Rb1在大鼠血浆中的药物浓度,计算上述成分在大鼠体内的药动学参数,利用各成分曲线下面积(AU C0-∞)百分率作为自定义权重系数,计算三七总皂苷大鼠体内综合血药浓度并建立整合药动学研究模型,进一步估算三七总皂苷大鼠体内整合药动学参数.结果:灌胃给药后三七总皂苷在体内吸收迅速但二醇型和三醇型皂苷之间药动学参数差异很大.其中二醇型皂苷Rb1和Rd的t1/2远大于三醇型皂苷Rg1、Re和R1;整合药动学研究结果显示综合浓度药-时曲线符合灌胃或静脉给药的药物消除规律.三七总皂苷大鼠体内吸收迅速,灌胃和静注给药后整合药动学t1/2、AUC分别为18.88,19.15 h和25.33,84.83 mg·h·L-1.结论:基于三七总皂苷各成分曲线下面积(AUC-∞)自定义权重系数的整合药动学研究模型符合经典药代动力学模型特征,所获参数能够最大程度上表征中药的整体处置规律,为建立符合中医药特点的中药药代动力学研究提供了一种新的研究思路与技术方法.
목적:이삼칠총조감위모형약물,탐토중약다조분정합약대동역학연구신사로여방법.방법:SD대서분별관위급정맥주사자량위300급10 mg·L-1 적삼칠총조감,LC-ESI-MS법측정삼칠조감R1、인삼조감조감Rg1、Rd、Re、Rb1재대서혈장중적약물농도,계산상술성분재대서체내적약동학삼수,이용각성분곡선하면적(AU C0-∞)백분솔작위자정의권중계수,계산삼칠총조감대서체내종합혈약농도병건립정합약동학연구모형,진일보고산삼칠총조감대서체내정합약동학삼수.결과:관위급약후삼칠총조감재체내흡수신속단이순형화삼순형조감지간약동학삼수차이흔대.기중이순형조감Rb1화Rd적t1/2원대우삼순형조감Rg1、Re화R1;정합약동학연구결과현시종합농도약-시곡선부합관위혹정맥급약적약물소제규률.삼칠총조감대서체내흡수신속,관위화정주급약후정합약동학t1/2、AUC분별위18.88,19.15 h화25.33,84.83 mg·h·L-1.결론:기우삼칠총조감각성분곡선하면적(AUC-∞)자정의권중계수적정합약동학연구모형부합경전약대동역학모형특정,소획삼수능구최대정도상표정중약적정체처치규률,위건립부합중의약특점적중약약대동역학연구제공료일충신적연구사로여기술방법.