交通医学
交通醫學
교통의학
MEDICAL JOURNAL OF COMMUNICATIONS
2008年
5期
479-480
,共2页
急性早幼粒细胞白血病%荧光原位杂交%PML/RARα融合基因
急性早幼粒細胞白血病%熒光原位雜交%PML/RARα融閤基因
급성조유립세포백혈병%형광원위잡교%PML/RARα융합기인
目的:探讨双色双融合荧光原位杂交技术(dual-color and dual-fusion fluorescence in-situ hybridization,D-FISH)在急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)诊断中的应用价值.方法:同时应用常规细胞遗传学R显带(RHG)核型分析和双色双融合荧光原位杂交2种方法,对21例APL患者进行检测.结果:21例APL患者中,常规细胞遗传学检出t(15;17)染色体易位18例,D-FISH检测均为PML/RARα融合基因(+);2例阴性和1例因无分裂相而无法分析结果者经D-FISH检测均为(+).D-FISH检测总阳性率100%(21/21),高于常规细胞遗传学检查阳性率85.71%(18/21).结论:与常规细胞遗传学方法相比,D-FISH检测APL的PML/RARα融合基因具有简便、快速、灵敏、特异性强等优点,可以作为APL临床诊断的一种重要检测方法.
目的:探討雙色雙融閤熒光原位雜交技術(dual-color and dual-fusion fluorescence in-situ hybridization,D-FISH)在急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)診斷中的應用價值.方法:同時應用常規細胞遺傳學R顯帶(RHG)覈型分析和雙色雙融閤熒光原位雜交2種方法,對21例APL患者進行檢測.結果:21例APL患者中,常規細胞遺傳學檢齣t(15;17)染色體易位18例,D-FISH檢測均為PML/RARα融閤基因(+);2例陰性和1例因無分裂相而無法分析結果者經D-FISH檢測均為(+).D-FISH檢測總暘性率100%(21/21),高于常規細胞遺傳學檢查暘性率85.71%(18/21).結論:與常規細胞遺傳學方法相比,D-FISH檢測APL的PML/RARα融閤基因具有簡便、快速、靈敏、特異性彊等優點,可以作為APL臨床診斷的一種重要檢測方法.
목적:탐토쌍색쌍융합형광원위잡교기술(dual-color and dual-fusion fluorescence in-situ hybridization,D-FISH)재급성조유립세포백혈병(acute promyelocytic leukemia,APL)진단중적응용개치.방법:동시응용상규세포유전학R현대(RHG)핵형분석화쌍색쌍융합형광원위잡교2충방법,대21례APL환자진행검측.결과:21례APL환자중,상규세포유전학검출t(15;17)염색체역위18례,D-FISH검측균위PML/RARα융합기인(+);2례음성화1례인무분렬상이무법분석결과자경D-FISH검측균위(+).D-FISH검측총양성솔100%(21/21),고우상규세포유전학검사양성솔85.71%(18/21).결론:여상규세포유전학방법상비,D-FISH검측APL적PML/RARα융합기인구유간편、쾌속、령민、특이성강등우점,가이작위APL림상진단적일충중요검측방법.
