中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2004年
6期
443-446
,共4页
张联峰%王彦松%邹玉梅%李继庆%李志学%朱玉琦%韩非
張聯峰%王彥鬆%鄒玉梅%李繼慶%李誌學%硃玉琦%韓非
장련봉%왕언송%추옥매%리계경%리지학%주옥기%한비
利多卡因%休克,出血性%呼吸窘迫综合征,成人
利多卡因%休剋,齣血性%呼吸窘迫綜閤徵,成人
리다잡인%휴극,출혈성%호흡군박종합정,성인
目的探讨利多卡因对失血性休克大鼠肺损伤的保护作用.方法 80只雄性Wistar大鼠建立失血性休克模型后,随机分为四组,假手术组(Ⅰ组,n=8)、休克组(Ⅱ组,n=8)、生理盐水组(Ⅲ组,n=32)、利多卡因组(Ⅳ组,n=32).Ⅰ组于假手术后,Ⅱ组于休克60min,Ⅲ、Ⅳ组分别于复苏开始后2、4、8、12 h,测定中性粒细胞(PMNs)表面粘附分子CD11b/CD18表达、肺组织中髓过氧化物酶(MPO)活性,并采用光镜和透射电镜观察肺组织的病理学改变.结果与Ⅰ组比较,Ⅲ组、Ⅳ组复苏后各时点PMNs表面CD11b/CD18表达均升高(P＜0.01),Ⅱ组差异无显著性(P＞0.01),Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组复苏后各时点肺组织中MPO活性升高(P＜0.05或0.01).与Ⅲ组比较,Ⅳ组复苏后同一时点、Ⅰ组、Ⅱ组PMNs表面CD11b/CD18表达及肺组织中MPO活性降低(P＜0.01).结论小剂量利多卡因可以抑制失血性休克大鼠PMNs表面CD11b/CD18的表达,减少PMNs在肺组织中的浸润,从而减轻肺损伤.
目的探討利多卡因對失血性休剋大鼠肺損傷的保護作用.方法 80隻雄性Wistar大鼠建立失血性休剋模型後,隨機分為四組,假手術組(Ⅰ組,n=8)、休剋組(Ⅱ組,n=8)、生理鹽水組(Ⅲ組,n=32)、利多卡因組(Ⅳ組,n=32).Ⅰ組于假手術後,Ⅱ組于休剋60min,Ⅲ、Ⅳ組分彆于複囌開始後2、4、8、12 h,測定中性粒細胞(PMNs)錶麵粘附分子CD11b/CD18錶達、肺組織中髓過氧化物酶(MPO)活性,併採用光鏡和透射電鏡觀察肺組織的病理學改變.結果與Ⅰ組比較,Ⅲ組、Ⅳ組複囌後各時點PMNs錶麵CD11b/CD18錶達均升高(P＜0.01),Ⅱ組差異無顯著性(P＞0.01),Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組複囌後各時點肺組織中MPO活性升高(P＜0.05或0.01).與Ⅲ組比較,Ⅳ組複囌後同一時點、Ⅰ組、Ⅱ組PMNs錶麵CD11b/CD18錶達及肺組織中MPO活性降低(P＜0.01).結論小劑量利多卡因可以抑製失血性休剋大鼠PMNs錶麵CD11b/CD18的錶達,減少PMNs在肺組織中的浸潤,從而減輕肺損傷.
목적탐토리다잡인대실혈성휴극대서폐손상적보호작용.방법 80지웅성Wistar대서건립실혈성휴극모형후,수궤분위사조,가수술조(Ⅰ조,n=8)、휴극조(Ⅱ조,n=8)、생리염수조(Ⅲ조,n=32)、리다잡인조(Ⅳ조,n=32).Ⅰ조우가수술후,Ⅱ조우휴극60min,Ⅲ、Ⅳ조분별우복소개시후2、4、8、12 h,측정중성립세포(PMNs)표면점부분자CD11b/CD18표체、폐조직중수과양화물매(MPO)활성,병채용광경화투사전경관찰폐조직적병이학개변.결과여Ⅰ조비교,Ⅲ조、Ⅳ조복소후각시점PMNs표면CD11b/CD18표체균승고(P＜0.01),Ⅱ조차이무현저성(P＞0.01),Ⅱ조、Ⅲ조、Ⅳ조복소후각시점폐조직중MPO활성승고(P＜0.05혹0.01).여Ⅲ조비교,Ⅳ조복소후동일시점、Ⅰ조、Ⅱ조PMNs표면CD11b/CD18표체급폐조직중MPO활성강저(P＜0.01).결론소제량리다잡인가이억제실혈성휴극대서PMNs표면CD11b/CD18적표체,감소PMNs재폐조직중적침윤,종이감경폐손상.
