检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2010年
4期
288-291
,共4页
叶惠芬%陈惠玲%刘平%赵子文%蔡昭炜
葉惠芬%陳惠玲%劉平%趙子文%蔡昭煒
협혜분%진혜령%류평%조자문%채소위
铜绿假单胞菌%多重耐药%耐药基因
銅綠假單胞菌%多重耐藥%耐藥基因
동록가단포균%다중내약%내약기인
目的 探讨广州地区临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌相关耐药基因.方法 采用纸片扩散法进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)对多重耐药铜绿假单胞菌进行β-内酰胺酶相关基因和氨基糖苷类修饰酶基因检测,并对耐药基因进行测序.结果 38株铜绿假单胞菌对多黏菌素B耐药率是0%,对其余抗菌药物耐药率均>50%,氨基糖苷类修饰酶基因ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ和aac(3)-Ⅱ基因阳性率分别为21.1%、39.5%、28.9%、31.6%和21.1%,未检出aac(3)-Ⅰ基因;β-内酰胺酶基因OXA-10、TEM-1、DHA-1、PER-1和IMP-1基因阳性率分别为42.1%、18.4%、10.5%、7.9%和31.6%,未检出CTX-M-9基因和VIM基因;另外OprD2基因缺失率达60.5%.结论 广州地区多重耐药的铜绿假单胞菌携带多种β-内酰胺酶和氨基糖苷类修饰酶基因,应引起高度重视.
目的 探討廣州地區臨床分離的多重耐藥銅綠假單胞菌相關耐藥基因.方法 採用紙片擴散法進行藥敏試驗,聚閤酶鏈反應(PCR)對多重耐藥銅綠假單胞菌進行β-內酰胺酶相關基因和氨基糖苷類脩飾酶基因檢測,併對耐藥基因進行測序.結果 38株銅綠假單胞菌對多黏菌素B耐藥率是0%,對其餘抗菌藥物耐藥率均>50%,氨基糖苷類脩飾酶基因ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ和aac(3)-Ⅱ基因暘性率分彆為21.1%、39.5%、28.9%、31.6%和21.1%,未檢齣aac(3)-Ⅰ基因;β-內酰胺酶基因OXA-10、TEM-1、DHA-1、PER-1和IMP-1基因暘性率分彆為42.1%、18.4%、10.5%、7.9%和31.6%,未檢齣CTX-M-9基因和VIM基因;另外OprD2基因缺失率達60.5%.結論 廣州地區多重耐藥的銅綠假單胞菌攜帶多種β-內酰胺酶和氨基糖苷類脩飾酶基因,應引起高度重視.
목적 탐토엄주지구림상분리적다중내약동록가단포균상관내약기인.방법 채용지편확산법진행약민시험,취합매련반응(PCR)대다중내약동록가단포균진행β-내선알매상관기인화안기당감류수식매기인검측,병대내약기인진행측서.결과 38주동록가단포균대다점균소B내약솔시0%,대기여항균약물내약솔균>50%,안기당감류수식매기인ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ화aac(3)-Ⅱ기인양성솔분별위21.1%、39.5%、28.9%、31.6%화21.1%,미검출aac(3)-Ⅰ기인;β-내선알매기인OXA-10、TEM-1、DHA-1、PER-1화IMP-1기인양성솔분별위42.1%、18.4%、10.5%、7.9%화31.6%,미검출CTX-M-9기인화VIM기인;령외OprD2기인결실솔체60.5%.결론 엄주지구다중내약적동록가단포균휴대다충β-내선알매화안기당감류수식매기인,응인기고도중시.
