上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2011年
4期
292-297,前插1
,共7页
丁露露%孔维信%顾勇%杨海春%陈靖%朱莉
丁露露%孔維信%顧勇%楊海春%陳靖%硃莉
정로로%공유신%고용%양해춘%진정%주리
足细胞%凋亡%嘌呤霉素氨基核苷%环氧合酶-2%塞来昔布
足細胞%凋亡%嘌呤黴素氨基覈苷%環氧閤酶-2%塞來昔佈
족세포%조망%표령매소안기핵감%배양합매-2%새래석포
目的 研究特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷(puromycm ammonucleoside,PA)诱导的足细胞凋亡的影响,初步探讨特异性COx-2抑制剂对足细胞保护作用的机制.方法 以条件永生性小鼠足细胞株为研究对象,分为正常对照(CON)组、PA组、塞来昔布(CEL)组和地塞米松(DEx)组.在0、8、24和48 h检测各组足细胞活性和凋亡水平,并检测足细胞凋亡过程中caspase-3的活性水平,运用western印迹法检测各组足细胞P53及COX-2的表达.结果 与CON组比较,PA、CEL、DEx组在24、48 h的足细胞凋亡率均显著升高(P值均<0.05),但各组这两个时点间的足细胞调亡率的差异无统计学意义(P值均>0.05).与PA组比较,CEL、DEX组在24、48 h的足细胞凋亡率均显著降低(P值均<0.05).与CON组比较,各组细胞caspase-3活性无明显变化(P值均>0.05).与CON组比较,PA组在24、48 h的P53、COX-2表达均显著增多(P值均<0.05),各组这两个时间点间P53、COX-2表达的差异无统计学意义(P值均>0.05).与PA组同时间点比较,CEL、DEX组在24、48 h的P53、COX-2的表达显著下降(P值均<0.05).结论 PA诱导的足细胞凋亡呈时间依赖性,随时间延长,足细胞凋亡逐渐增多.PA诱导的足细胞凋亡过程中P53、COX-2的表达增加,足细胞凋亡过程与caspase-3无关.COX-2抑制剂具有抑制足细胞凋亡的作用,与地塞米松相当.
目的 研究特異性環氧閤酶-2(COX-2)抑製劑塞來昔佈對嘌呤黴素氨基覈苷(puromycm ammonucleoside,PA)誘導的足細胞凋亡的影響,初步探討特異性COx-2抑製劑對足細胞保護作用的機製.方法 以條件永生性小鼠足細胞株為研究對象,分為正常對照(CON)組、PA組、塞來昔佈(CEL)組和地塞米鬆(DEx)組.在0、8、24和48 h檢測各組足細胞活性和凋亡水平,併檢測足細胞凋亡過程中caspase-3的活性水平,運用western印跡法檢測各組足細胞P53及COX-2的錶達.結果 與CON組比較,PA、CEL、DEx組在24、48 h的足細胞凋亡率均顯著升高(P值均<0.05),但各組這兩箇時點間的足細胞調亡率的差異無統計學意義(P值均>0.05).與PA組比較,CEL、DEX組在24、48 h的足細胞凋亡率均顯著降低(P值均<0.05).與CON組比較,各組細胞caspase-3活性無明顯變化(P值均>0.05).與CON組比較,PA組在24、48 h的P53、COX-2錶達均顯著增多(P值均<0.05),各組這兩箇時間點間P53、COX-2錶達的差異無統計學意義(P值均>0.05).與PA組同時間點比較,CEL、DEX組在24、48 h的P53、COX-2的錶達顯著下降(P值均<0.05).結論 PA誘導的足細胞凋亡呈時間依賴性,隨時間延長,足細胞凋亡逐漸增多.PA誘導的足細胞凋亡過程中P53、COX-2的錶達增加,足細胞凋亡過程與caspase-3無關.COX-2抑製劑具有抑製足細胞凋亡的作用,與地塞米鬆相噹.
목적 연구특이성배양합매-2(COX-2)억제제새래석포대표령매소안기핵감(puromycm ammonucleoside,PA)유도적족세포조망적영향,초보탐토특이성COx-2억제제대족세포보호작용적궤제.방법 이조건영생성소서족세포주위연구대상,분위정상대조(CON)조、PA조、새래석포(CEL)조화지새미송(DEx)조.재0、8、24화48 h검측각조족세포활성화조망수평,병검측족세포조망과정중caspase-3적활성수평,운용western인적법검측각조족세포P53급COX-2적표체.결과 여CON조비교,PA、CEL、DEx조재24、48 h적족세포조망솔균현저승고(P치균<0.05),단각조저량개시점간적족세포조망솔적차이무통계학의의(P치균>0.05).여PA조비교,CEL、DEX조재24、48 h적족세포조망솔균현저강저(P치균<0.05).여CON조비교,각조세포caspase-3활성무명현변화(P치균>0.05).여CON조비교,PA조재24、48 h적P53、COX-2표체균현저증다(P치균<0.05),각조저량개시간점간P53、COX-2표체적차이무통계학의의(P치균>0.05).여PA조동시간점비교,CEL、DEX조재24、48 h적P53、COX-2적표체현저하강(P치균<0.05).결론 PA유도적족세포조망정시간의뢰성,수시간연장,족세포조망축점증다.PA유도적족세포조망과정중P53、COX-2적표체증가,족세포조망과정여caspase-3무관.COX-2억제제구유억제족세포조망적작용,여지새미송상당.