海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2011年
12期
9-11
,共3页
Toll样受体4%结直肠癌%髓系分化蛋白88
Toll樣受體4%結直腸癌%髓繫分化蛋白88
Toll양수체4%결직장암%수계분화단백88
目的 通过检测结直肠癌组织Toll样受体4(TLR4)mRNA和髓系分化蛋白88(MyD88)mRNA,并分析其与分化、分期、转移的相关性,阐明TLR4和MyD88在结直肠癌发生发展中的作用.方法 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测62例结直肠癌和25例癌旁正常组织TLR4mRNA和MyD88mRNA.结果 结肠癌组织TLR4 mRNA、MyD88mRNA表达量明显高于癌旁组织(P＜0.01).低分化型结肠癌MyD88mRNA高于高、中分化结肠癌(P＜0.01).Dukes'A、B期TLR4mRNA和MyD88mRNA表达量低于C、D期(P＜0.01).结论 结直肠癌TLR4、MyD88mRNA表达增加,并参与肿瘤的发生发展.
目的 通過檢測結直腸癌組織Toll樣受體4(TLR4)mRNA和髓繫分化蛋白88(MyD88)mRNA,併分析其與分化、分期、轉移的相關性,闡明TLR4和MyD88在結直腸癌髮生髮展中的作用.方法 實時熒光定量PCR(RT-qPCR)檢測62例結直腸癌和25例癌徬正常組織TLR4mRNA和MyD88mRNA.結果 結腸癌組織TLR4 mRNA、MyD88mRNA錶達量明顯高于癌徬組織(P＜0.01).低分化型結腸癌MyD88mRNA高于高、中分化結腸癌(P＜0.01).Dukes'A、B期TLR4mRNA和MyD88mRNA錶達量低于C、D期(P＜0.01).結論 結直腸癌TLR4、MyD88mRNA錶達增加,併參與腫瘤的髮生髮展.
목적 통과검측결직장암조직Toll양수체4(TLR4)mRNA화수계분화단백88(MyD88)mRNA,병분석기여분화、분기、전이적상관성,천명TLR4화MyD88재결직장암발생발전중적작용.방법 실시형광정량PCR(RT-qPCR)검측62례결직장암화25례암방정상조직TLR4mRNA화MyD88mRNA.결과 결장암조직TLR4 mRNA、MyD88mRNA표체량명현고우암방조직(P＜0.01).저분화형결장암MyD88mRNA고우고、중분화결장암(P＜0.01).Dukes'A、B기TLR4mRNA화MyD88mRNA표체량저우C、D기(P＜0.01).결론 결직장암TLR4、MyD88mRNA표체증가,병삼여종류적발생발전.
