无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2011年
8期
1497-1502
,共6页
兰建云%赵敏寿%王艳芝%乔玉卿
蘭建雲%趙敏壽%王豔芝%喬玉卿
란건운%조민수%왕염지%교옥경
正极材料%Li2FeSiO4%Al3+掺杂%磁性测定%粒度分布
正極材料%Li2FeSiO4%Al3+摻雜%磁性測定%粒度分佈
정겁재료%Li2FeSiO4%Al3+참잡%자성측정%립도분포
以CH3COOLi· 2H2O、C6H8O7·H2O、FeC6H5O7·5H2O、Al2(SO4)3· 18H2O和C8H20O4Si为起始原料,采用水热辅助溶胶凝胶法及二次煅烧合成了Li2Fe 1-xAlxSi O4/C(x=0.00、0.01、0.03、0.05)正极材料.用IR、XRD、FE-SEM、EDS等方法对材料的晶体结构进行了表征,用ZetaPAL粒度分析仪测量了其粒径分布范围,用SQUID(超导量子干涉仪)测定了样品的磁性,用恒流充/放电对其电化学性能进行了测试.结果表明:n乙酸锂:n柠檬酸=4:1、掺Al3+量为3％,80℃回流24h,350℃恒温煅烧5h,700℃恒温13 h,所得试样颗粒集中分布在150 nm左右且未出现团聚.在0.1C(16 mA·g-1)、0.2C、0.5C下的首次放电比容量为127 mAh·g-1、103.6 mAh·g-1和91 mAh·g-1,15次循环后无明显衰减,具有很好的循环稳定性.
以CH3COOLi· 2H2O、C6H8O7·H2O、FeC6H5O7·5H2O、Al2(SO4)3· 18H2O和C8H20O4Si為起始原料,採用水熱輔助溶膠凝膠法及二次煅燒閤成瞭Li2Fe 1-xAlxSi O4/C(x=0.00、0.01、0.03、0.05)正極材料.用IR、XRD、FE-SEM、EDS等方法對材料的晶體結構進行瞭錶徵,用ZetaPAL粒度分析儀測量瞭其粒徑分佈範圍,用SQUID(超導量子榦涉儀)測定瞭樣品的磁性,用恆流充/放電對其電化學性能進行瞭測試.結果錶明:n乙痠鋰:n檸檬痠=4:1、摻Al3+量為3％,80℃迴流24h,350℃恆溫煅燒5h,700℃恆溫13 h,所得試樣顆粒集中分佈在150 nm左右且未齣現糰聚.在0.1C(16 mA·g-1)、0.2C、0.5C下的首次放電比容量為127 mAh·g-1、103.6 mAh·g-1和91 mAh·g-1,15次循環後無明顯衰減,具有很好的循環穩定性.
이CH3COOLi· 2H2O、C6H8O7·H2O、FeC6H5O7·5H2O、Al2(SO4)3· 18H2O화C8H20O4Si위기시원료,채용수열보조용효응효법급이차단소합성료Li2Fe 1-xAlxSi O4/C(x=0.00、0.01、0.03、0.05)정겁재료.용IR、XRD、FE-SEM、EDS등방법대재료적정체결구진행료표정,용ZetaPAL립도분석의측량료기립경분포범위,용SQUID(초도양자간섭의)측정료양품적자성,용항류충/방전대기전화학성능진행료측시.결과표명:n을산리:n저몽산=4:1、참Al3+량위3％,80℃회류24h,350℃항온단소5h,700℃항온13 h,소득시양과립집중분포재150 nm좌우차미출현단취.재0.1C(16 mA·g-1)、0.2C、0.5C하적수차방전비용량위127 mAh·g-1、103.6 mAh·g-1화91 mAh·g-1,15차순배후무명현쇠감,구유흔호적순배은정성.
