海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
17-20
,共4页
汤石林%赵正亮%王桥生%尹凯%符晖
湯石林%趙正亮%王橋生%尹凱%符暉
탕석림%조정량%왕교생%윤개%부휘
过氧化物酶体增殖物激活受体γ%脂联素%脓毒症
過氧化物酶體增殖物激活受體γ%脂聯素%膿毒癥
과양화물매체증식물격활수체γ%지련소%농독증
目的 观察脓毒症大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)与脂联素(ADPN)表达水平的关系.方法 雄性SPF级SD大鼠30只,体重量180～200g,随机分为正常对照组、脓毒症组、脓毒症+PPARγ激动剂(罗格列酮)干预组,每组10只.采用尾静脉注射内毒素(LPS)方法制备大鼠脓毒症模型,24 h后取血分离外周血单核细胞(PBMC),RT-PCR和Western blot方法检测PBMC中PPARγ基因表达水平,ELISA检测血浆中ADPN水平变化趋势.结果 与正常对照组相比,脓毒症组大鼠PBMC中PPARγ表达水平和血浆中的ADPN水平明显降低,而罗格列酮(RSG)处理的脓毒症组则显著上升.结论 脓毒症大鼠PPARγ基因表达与ADPN水平降低,RSG干预的脓毒症大鼠PPARγ,基因表达与ADPN水平上升,两者呈正相关性;PPARγ表达水平下调可能是脓毒症大鼠血浆ADPN表达下调的机制之一.
目的 觀察膿毒癥大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)與脂聯素(ADPN)錶達水平的關繫.方法 雄性SPF級SD大鼠30隻,體重量180～200g,隨機分為正常對照組、膿毒癥組、膿毒癥+PPARγ激動劑(囉格列酮)榦預組,每組10隻.採用尾靜脈註射內毒素(LPS)方法製備大鼠膿毒癥模型,24 h後取血分離外週血單覈細胞(PBMC),RT-PCR和Western blot方法檢測PBMC中PPARγ基因錶達水平,ELISA檢測血漿中ADPN水平變化趨勢.結果 與正常對照組相比,膿毒癥組大鼠PBMC中PPARγ錶達水平和血漿中的ADPN水平明顯降低,而囉格列酮(RSG)處理的膿毒癥組則顯著上升.結論 膿毒癥大鼠PPARγ基因錶達與ADPN水平降低,RSG榦預的膿毒癥大鼠PPARγ,基因錶達與ADPN水平上升,兩者呈正相關性;PPARγ錶達水平下調可能是膿毒癥大鼠血漿ADPN錶達下調的機製之一.
목적 관찰농독증대서과양화물매체증식물격활수체γ(PPARγ)여지련소(ADPN)표체수평적관계.방법 웅성SPF급SD대서30지,체중량180～200g,수궤분위정상대조조、농독증조、농독증+PPARγ격동제(라격렬동)간예조,매조10지.채용미정맥주사내독소(LPS)방법제비대서농독증모형,24 h후취혈분리외주혈단핵세포(PBMC),RT-PCR화Western blot방법검측PBMC중PPARγ기인표체수평,ELISA검측혈장중ADPN수평변화추세.결과 여정상대조조상비,농독증조대서PBMC중PPARγ표체수평화혈장중적ADPN수평명현강저,이라격렬동(RSG)처리적농독증조칙현저상승.결론 농독증대서PPARγ기인표체여ADPN수평강저,RSG간예적농독증대서PPARγ,기인표체여ADPN수평상승,량자정정상관성;PPARγ표체수평하조가능시농독증대서혈장ADPN표체하조적궤제지일.
