中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
2期
180-183
,共4页
田瑶%邵继征%王利胜%张英丰%程龙%吴阳%张升
田瑤%邵繼徵%王利勝%張英豐%程龍%吳暘%張升
전요%소계정%왕리성%장영봉%정룡%오양%장승
反相高效液相色谱%柱前衍生%微透析%精氨酸%瓜氨酸
反相高效液相色譜%柱前衍生%微透析%精氨痠%瓜氨痠
반상고효액상색보%주전연생%미투석%정안산%과안산
目的 建立一种稳定的同时测定家兔关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的方法.方法 利用微透析技术从抗原诱导性关节炎家兔的关节腔中取样,荧光检测器反相高效液相色谱法检测样品中精氨酸和瓜氨酸浓度.衍生剂为邻苯二甲醛(OPA),色谱柱为Boston Green C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为50mmol·L-1乙酸钠(用冰乙酸调pH=4.5),采用二元梯度洗脱,λEx=342 nm,λEm=446 nm,流速1 mL· min-1,柱温25℃.结果 两种氨基酸在40 min内得到了很好的分离,精氨酸和瓜氨酸分别在0.054～6.480 μg· mL-1(r=0.9993),0.0525～6.3000 μg·mL-1 (r=0.999)内呈良好的线性关系,检测限分别为12.58 ng·mL-1和9.08 ng·mL-1,精密度RSD分别为0.86％和1.04％.结论 该方法简便、灵敏、准确,适用于关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的同时测定.
目的 建立一種穩定的同時測定傢兔關節微透析液中精氨痠和瓜氨痠的方法.方法 利用微透析技術從抗原誘導性關節炎傢兔的關節腔中取樣,熒光檢測器反相高效液相色譜法檢測樣品中精氨痠和瓜氨痠濃度.衍生劑為鄰苯二甲醛(OPA),色譜柱為Boston Green C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相A為甲醇,B為50mmol·L-1乙痠鈉(用冰乙痠調pH=4.5),採用二元梯度洗脫,λEx=342 nm,λEm=446 nm,流速1 mL· min-1,柱溫25℃.結果 兩種氨基痠在40 min內得到瞭很好的分離,精氨痠和瓜氨痠分彆在0.054～6.480 μg· mL-1(r=0.9993),0.0525～6.3000 μg·mL-1 (r=0.999)內呈良好的線性關繫,檢測限分彆為12.58 ng·mL-1和9.08 ng·mL-1,精密度RSD分彆為0.86％和1.04％.結論 該方法簡便、靈敏、準確,適用于關節微透析液中精氨痠和瓜氨痠的同時測定.
목적 건립일충은정적동시측정가토관절미투석액중정안산화과안산적방법.방법 이용미투석기술종항원유도성관절염가토적관절강중취양,형광검측기반상고효액상색보법검측양품중정안산화과안산농도.연생제위린분이갑철(OPA),색보주위Boston Green C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상A위갑순,B위50mmol·L-1을산납(용빙을산조pH=4.5),채용이원제도세탈,λEx=342 nm,λEm=446 nm,류속1 mL· min-1,주온25℃.결과 량충안기산재40 min내득도료흔호적분리,정안산화과안산분별재0.054～6.480 μg· mL-1(r=0.9993),0.0525～6.3000 μg·mL-1 (r=0.999)내정량호적선성관계,검측한분별위12.58 ng·mL-1화9.08 ng·mL-1,정밀도RSD분별위0.86％화1.04％.결론 해방법간편、령민、준학,괄용우관절미투석액중정안산화과안산적동시측정.
