河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
5期
158-160
,共3页
尚泽松%李小康%王雪莹%张才%江丰伟%赵艳辉
尚澤鬆%李小康%王雪瑩%張纔%江豐偉%趙豔輝
상택송%리소강%왕설형%장재%강봉위%조염휘
PCR%犬%巴贝西虫%18sRNA基因
PCR%犬%巴貝西蟲%18sRNA基因
PCR%견%파패서충%18sRNA기인
为快速、准确检测犬巴贝西虫病,根据GenBank中收录的犬的巴贝西虫18sRNA基因序列,设计合成1对特异性诊断引物,建立了PCR诊断方法.结果扩增出了犬巴贝西虫18sRNA基因的一段大小为319bp片段,经测序,所扩增序列与报道的序列完全匹配.同时对附红细胞体、巴氏杆菌DNA样品进行扩增没有出现扩增条带.阳性犬全血DNA稀释1000倍后,依然可以有效地检测出虫体DNA.结果表明,所建立的PCR检测方法,具有极高的敏感性和特异性,可以运用于临床检测巴贝西虫病.
為快速、準確檢測犬巴貝西蟲病,根據GenBank中收錄的犬的巴貝西蟲18sRNA基因序列,設計閤成1對特異性診斷引物,建立瞭PCR診斷方法.結果擴增齣瞭犬巴貝西蟲18sRNA基因的一段大小為319bp片段,經測序,所擴增序列與報道的序列完全匹配.同時對附紅細胞體、巴氏桿菌DNA樣品進行擴增沒有齣現擴增條帶.暘性犬全血DNA稀釋1000倍後,依然可以有效地檢測齣蟲體DNA.結果錶明,所建立的PCR檢測方法,具有極高的敏感性和特異性,可以運用于臨床檢測巴貝西蟲病.
위쾌속、준학검측견파패서충병,근거GenBank중수록적견적파패서충18sRNA기인서렬,설계합성1대특이성진단인물,건립료PCR진단방법.결과확증출료견파패서충18sRNA기인적일단대소위319bp편단,경측서,소확증서렬여보도적서렬완전필배.동시대부홍세포체、파씨간균DNA양품진행확증몰유출현확증조대.양성견전혈DNA희석1000배후,의연가이유효지검측출충체DNA.결과표명,소건립적PCR검측방법,구유겁고적민감성화특이성,가이운용우림상검측파패서충병.
