肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2012年
3期
164-169
,共6页
李静%林河春%张方淋%于静娴%萨冰清%刘蕾%闫明霞%姚明
李靜%林河春%張方淋%于靜嫻%薩冰清%劉蕾%閆明霞%姚明
리정%림하춘%장방림%우정한%살빙청%류뢰%염명하%요명
肺肿瘤%肿瘤转移%寡核苷酸序列分析%生物信息学
肺腫瘤%腫瘤轉移%寡覈苷痠序列分析%生物信息學
폐종류%종류전이%과핵감산서렬분석%생물신식학
目的:以人肺癌低转移细胞株SPC-A-1为对照,分析人肺癌高转移细胞株SPC-A-1sci的分子转移机制及其相关的信号通路,寻找肺癌转移的关键基因.方法:应用芯片技术检测人肺癌低转移细胞株SPC-A-1和高转移细胞株SPC-A-1sci的差异基因.采用显著性通路分析和构建信号转导网络等生物信息学分析方法寻找肿瘤转移相关的潜在关键基因和信号通路.结果:与SPC-A-1细胞比较,SPC-A-1sci细胞共有上调表达的差异基因2 892个,下调表达的差异基因3 248个;上调差异基因参与的显著性信号转导通路共有48条,下调差异基因参与的显著性信号转导通路共65条.网络中的关键基因主要是丝裂原活化蛋白激酶1、表皮生长因子受体、AKT1、AKT3、PIK3CD( phosphoinositide-3-kinase,catalytic,delta polypeptide)、PIK 3R1 [phosphoinositide-3-kinase 3,regulatory subunit 1 (alpha)]、PIK 3R3、KRAS和胰岛素样生长因子1受体等.结论:人肺癌高转移细胞株SPC-A-1sci的基因芯片检测和生物信息学分析为肺癌转移的基础研究和临床防治提供了依据.
目的:以人肺癌低轉移細胞株SPC-A-1為對照,分析人肺癌高轉移細胞株SPC-A-1sci的分子轉移機製及其相關的信號通路,尋找肺癌轉移的關鍵基因.方法:應用芯片技術檢測人肺癌低轉移細胞株SPC-A-1和高轉移細胞株SPC-A-1sci的差異基因.採用顯著性通路分析和構建信號轉導網絡等生物信息學分析方法尋找腫瘤轉移相關的潛在關鍵基因和信號通路.結果:與SPC-A-1細胞比較,SPC-A-1sci細胞共有上調錶達的差異基因2 892箇,下調錶達的差異基因3 248箇;上調差異基因參與的顯著性信號轉導通路共有48條,下調差異基因參與的顯著性信號轉導通路共65條.網絡中的關鍵基因主要是絲裂原活化蛋白激酶1、錶皮生長因子受體、AKT1、AKT3、PIK3CD( phosphoinositide-3-kinase,catalytic,delta polypeptide)、PIK 3R1 [phosphoinositide-3-kinase 3,regulatory subunit 1 (alpha)]、PIK 3R3、KRAS和胰島素樣生長因子1受體等.結論:人肺癌高轉移細胞株SPC-A-1sci的基因芯片檢測和生物信息學分析為肺癌轉移的基礎研究和臨床防治提供瞭依據.
목적:이인폐암저전이세포주SPC-A-1위대조,분석인폐암고전이세포주SPC-A-1sci적분자전이궤제급기상관적신호통로,심조폐암전이적관건기인.방법:응용심편기술검측인폐암저전이세포주SPC-A-1화고전이세포주SPC-A-1sci적차이기인.채용현저성통로분석화구건신호전도망락등생물신식학분석방법심조종류전이상관적잠재관건기인화신호통로.결과:여SPC-A-1세포비교,SPC-A-1sci세포공유상조표체적차이기인2 892개,하조표체적차이기인3 248개;상조차이기인삼여적현저성신호전도통로공유48조,하조차이기인삼여적현저성신호전도통로공65조.망락중적관건기인주요시사렬원활화단백격매1、표피생장인자수체、AKT1、AKT3、PIK3CD( phosphoinositide-3-kinase,catalytic,delta polypeptide)、PIK 3R1 [phosphoinositide-3-kinase 3,regulatory subunit 1 (alpha)]、PIK 3R3、KRAS화이도소양생장인자1수체등.결론:인폐암고전이세포주SPC-A-1sci적기인심편검측화생물신식학분석위폐암전이적기출연구화림상방치제공료의거.