中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2012年
9期
1161-1165
,共5页
芪升合剂%大肠癌%化疗%骨髓抑制
芪升閤劑%大腸癌%化療%骨髓抑製
기승합제%대장암%화료%골수억제
目的 观察芪升合剂对大肠癌患者化疗所致骨髓抑制的干预作用.方法 选择120例2007年9月-2011年2月就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院住院及门诊结、直肠癌患者,随机分为芪升合剂联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),每组60例.两组均以FOLFOX4或XELOX方案化疗,共6个周期,治疗组每次化疗结束后口服芪升合剂150 mL,早晚各1次,连续7天为1个疗程,共6个疗程.观察两组患者粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)使用总量及平均用量,观察两组6次化疗前及第6次化疗后白细胞(WBC)计数,观察治疗前、第4次化疗前及第6次化疗后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)和血小板(PLT)计数.于治疗前、第4次化疗前及第6次化疗后观察两组患者化疗后常见症状(乏力、易感冒、口糜、咽痛、面色少华、纳差、呕吐、腹泻等)积分及安全性指标(肝肾功能、尿常规).比较两组化疗毒副反应分级及KPS评分、体重、症状积分疗效.结果 对照组治疗过程中使用G-CSF平均用量及总量大于治疗组(P＜0.01).两组治疗后WBC计数均减少,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗组第2～6次化疗前及治疗后WBC计数均高于对照组同期(P＜0.01,P＜0.05).与本组治疗前比较,两组第4次化疗前RBC、PLT均减少,治疗后RBC、Hb、PLT均减少(P ＜0.05,P＜0.01).治疗组患者体重疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).与对照组比较,治疗组治疗后乏力、易感冒、咽痛、面色少华、呕吐、腹泻症状积分均降低(P＜0.01).与对照组比较,治疗组第4次化疗前毒副反应降低(P＜0.01).结论 芪升合剂能有效干预大肠癌患者化疗所致骨髓抑制,是安全低毒的中药复方.
目的 觀察芪升閤劑對大腸癌患者化療所緻骨髓抑製的榦預作用.方法 選擇120例2007年9月-2011年2月就診于上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院住院及門診結、直腸癌患者,隨機分為芪升閤劑聯閤化療組(治療組)和單純化療組(對照組),每組60例.兩組均以FOLFOX4或XELOX方案化療,共6箇週期,治療組每次化療結束後口服芪升閤劑150 mL,早晚各1次,連續7天為1箇療程,共6箇療程.觀察兩組患者粒細胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)使用總量及平均用量,觀察兩組6次化療前及第6次化療後白細胞(WBC)計數,觀察治療前、第4次化療前及第6次化療後血紅蛋白(Hb)、紅細胞(RBC)和血小闆(PLT)計數.于治療前、第4次化療前及第6次化療後觀察兩組患者化療後常見癥狀(乏力、易感冒、口糜、嚥痛、麵色少華、納差、嘔吐、腹瀉等)積分及安全性指標(肝腎功能、尿常規).比較兩組化療毒副反應分級及KPS評分、體重、癥狀積分療效.結果 對照組治療過程中使用G-CSF平均用量及總量大于治療組(P＜0.01).兩組治療後WBC計數均減少,差異均有統計學意義(P＜0.01).治療組第2～6次化療前及治療後WBC計數均高于對照組同期(P＜0.01,P＜0.05).與本組治療前比較,兩組第4次化療前RBC、PLT均減少,治療後RBC、Hb、PLT均減少(P ＜0.05,P＜0.01).治療組患者體重療效優于對照組,差異有統計學意義(P＜0.01).與對照組比較,治療組治療後乏力、易感冒、嚥痛、麵色少華、嘔吐、腹瀉癥狀積分均降低(P＜0.01).與對照組比較,治療組第4次化療前毒副反應降低(P＜0.01).結論 芪升閤劑能有效榦預大腸癌患者化療所緻骨髓抑製,是安全低毒的中藥複方.
목적 관찰기승합제대대장암환자화료소치골수억제적간예작용.방법 선택120례2007년9월-2011년2월취진우상해교통대학의학원부속서금의원주원급문진결、직장암환자,수궤분위기승합제연합화료조(치료조)화단순화료조(대조조),매조60례.량조균이FOLFOX4혹XELOX방안화료,공6개주기,치료조매차화료결속후구복기승합제150 mL,조만각1차,련속7천위1개료정,공6개료정.관찰량조환자립세포집락자격인자(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)사용총량급평균용량,관찰량조6차화료전급제6차화료후백세포(WBC)계수,관찰치료전、제4차화료전급제6차화료후혈홍단백(Hb)、홍세포(RBC)화혈소판(PLT)계수.우치료전、제4차화료전급제6차화료후관찰량조환자화료후상견증상(핍력、역감모、구미、인통、면색소화、납차、구토、복사등)적분급안전성지표(간신공능、뇨상규).비교량조화료독부반응분급급KPS평분、체중、증상적분료효.결과 대조조치료과정중사용G-CSF평균용량급총량대우치료조(P＜0.01).량조치료후WBC계수균감소,차이균유통계학의의(P＜0.01).치료조제2～6차화료전급치료후WBC계수균고우대조조동기(P＜0.01,P＜0.05).여본조치료전비교,량조제4차화료전RBC、PLT균감소,치료후RBC、Hb、PLT균감소(P ＜0.05,P＜0.01).치료조환자체중료효우우대조조,차이유통계학의의(P＜0.01).여대조조비교,치료조치료후핍력、역감모、인통、면색소화、구토、복사증상적분균강저(P＜0.01).여대조조비교,치료조제4차화료전독부반응강저(P＜0.01).결론 기승합제능유효간예대장암환자화료소치골수억제,시안전저독적중약복방.
