中华消化外科杂志
中華消化外科雜誌
중화소화외과잡지
CHINESE JOURNAL OF DIGESTIVE SURGERY
2011年
5期
383-384
,共2页
陈智%范大光%武书胜%徐钧%陈素清
陳智%範大光%武書勝%徐鈞%陳素清
진지%범대광%무서성%서균%진소청
胰腺肿瘤%Dpc4基因%转染%细胞凋亡
胰腺腫瘤%Dpc4基因%轉染%細胞凋亡
이선종류%Dpc4기인%전염%세포조망
目的 探讨Dpc4基因转染胰腺癌细胞株HS766T对裸鼠移植瘤生长的影响.方法 按pcDNA3,1-Dpc4是否转染人胰腺癌细胞株HS766T将细胞分为pcDNA3.1-Dpc4转染组、pcDNA3.1空载体组和未转染组,RT-PCR鉴定目的基因的表达;将3组细胞分别接种于裸鼠,比较Dpc4基因对裸鼠胰腺癌移植瘤的生长抑制作用,Western blot检测移植瘤中Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达.数据以(x)±s表示,组间比较采用方差分析,两两比较采用SNK-q检验.结果 经RT-PCR鉴定,Dpc4基因在pcDNA3.1 -Dpc4中稳定表达.与pcDNA3.1空载体组和未转染组比较,pcDNA3.1-Dpc4转染组胰腺癌细胞HS766T肿瘤体积更小(F=19.43,P＜0.05);pcDNA3,1-Dpc4转染组与pcDNA3.1空载体组的抑瘤率分别为32.3％和4.0％.与pcDNA3.1空载体组比较,pcDNA3.1 -Dpc4转染组Caspase-3和Bax蛋白表达显著升高,而Bcl-2蛋白表达显著降低(F=14.24,13.83,19.50,P＜0.05).结论 Dpc4基因转染可抑制裸鼠胰腺癌移植瘤生长.影响肿瘤细胞的凋亡可能是Dpc4基因抗肿瘤作用之一.
目的 探討Dpc4基因轉染胰腺癌細胞株HS766T對裸鼠移植瘤生長的影響.方法 按pcDNA3,1-Dpc4是否轉染人胰腺癌細胞株HS766T將細胞分為pcDNA3.1-Dpc4轉染組、pcDNA3.1空載體組和未轉染組,RT-PCR鑒定目的基因的錶達;將3組細胞分彆接種于裸鼠,比較Dpc4基因對裸鼠胰腺癌移植瘤的生長抑製作用,Western blot檢測移植瘤中Caspase-3、Bcl-2和Bax的錶達.數據以(x)±s錶示,組間比較採用方差分析,兩兩比較採用SNK-q檢驗.結果 經RT-PCR鑒定,Dpc4基因在pcDNA3.1 -Dpc4中穩定錶達.與pcDNA3.1空載體組和未轉染組比較,pcDNA3.1-Dpc4轉染組胰腺癌細胞HS766T腫瘤體積更小(F=19.43,P＜0.05);pcDNA3,1-Dpc4轉染組與pcDNA3.1空載體組的抑瘤率分彆為32.3％和4.0％.與pcDNA3.1空載體組比較,pcDNA3.1 -Dpc4轉染組Caspase-3和Bax蛋白錶達顯著升高,而Bcl-2蛋白錶達顯著降低(F=14.24,13.83,19.50,P＜0.05).結論 Dpc4基因轉染可抑製裸鼠胰腺癌移植瘤生長.影響腫瘤細胞的凋亡可能是Dpc4基因抗腫瘤作用之一.
목적 탐토Dpc4기인전염이선암세포주HS766T대라서이식류생장적영향.방법 안pcDNA3,1-Dpc4시부전염인이선암세포주HS766T장세포분위pcDNA3.1-Dpc4전염조、pcDNA3.1공재체조화미전염조,RT-PCR감정목적기인적표체;장3조세포분별접충우라서,비교Dpc4기인대라서이선암이식류적생장억제작용,Western blot검측이식류중Caspase-3、Bcl-2화Bax적표체.수거이(x)±s표시,조간비교채용방차분석,량량비교채용SNK-q검험.결과 경RT-PCR감정,Dpc4기인재pcDNA3.1 -Dpc4중은정표체.여pcDNA3.1공재체조화미전염조비교,pcDNA3.1-Dpc4전염조이선암세포HS766T종류체적경소(F=19.43,P＜0.05);pcDNA3,1-Dpc4전염조여pcDNA3.1공재체조적억류솔분별위32.3％화4.0％.여pcDNA3.1공재체조비교,pcDNA3.1 -Dpc4전염조Caspase-3화Bax단백표체현저승고,이Bcl-2단백표체현저강저(F=14.24,13.83,19.50,P＜0.05).결론 Dpc4기인전염가억제라서이선암이식류생장.영향종류세포적조망가능시Dpc4기인항종류작용지일.
