CAJ | 학술논문

目的:探讨小剂量前列腺素E1(PGE1)乳膏尿道口给药治疗勃起功能障碍(ED)的疗效.方法:按入选标准及国际勃起功能问卷(IIEF)-5评分录取43例ED病人,经签知情同意书后,进入为期4周的开放性临床研究.采用尿道口内挤入乳膏的方法,以手持阴茎保持向上位以手指关闭尿道口30 s,每次尿道口给药量为300 mcgPGE1(75 mg乳膏),每例最少用药2次以上.结果:对主要疗效指标(IIEF Q3+Q4)的分析结果显示,受试者在使用本研究药物后进行性活动时,其阴茎勃起程度达到显效和有效者占70.73%.若按性交次数计算,性交成功率达86.41%.总体疗效评估的分析结果为73.17%.同时,所有次要疗效评估(IIEF Q1、Q2、Q5～Q15)的分析结果,均一致支持主要疗效评估的分析结果.因各种原因中止试验的有2例,发生尿道疼痛或阴茎红肿共6例,占14.63%,多数为轻度、一过性的.结论:可将乳膏的PGE1给药剂量降至300 mcg时,采用尿道口挤入方法给药,仍可取得良好的疗效.
목적:탐토소제량전렬선소E1(PGE1)유고뇨도구급약치료발기공능장애(ED)적료효.방법:안입선표준급국제발기공능문권(IIEF)-5평분록취43례ED병인,경첨지정동의서후,진입위기4주적개방성림상연구.채용뇨도구내제입유고적방법,이수지음경보지향상위이수지관폐뇨도구30 s,매차뇨도구급약량위300 mcgPGE1(75 mg유고),매례최소용약2차이상.결과:대주요료효지표(IIEF Q3+Q4)적분석결과현시,수시자재사용본연구약물후진행성활동시,기음경발기정도체도현효화유효자점70.73%.약안성교차수계산,성교성공솔체86.41%.총체료효평고적분석결과위73.17%.동시,소유차요료효평고(IIEF Q1、Q2、Q5～Q15)적분석결과,균일치지지주요료효평고적분석결과.인각충원인중지시험적유2례,발생뇨도동통혹음경홍종공6례,점14.63%,다수위경도、일과성적.결론:가장유고적PGE1급약제량강지300 mcg시,채용뇨도구제입방법급약,잉가취득량호적료효.