中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
3期
189-191
,共3页
宋粉云%张德志%钟运香%王伟%曾韶辉
宋粉雲%張德誌%鐘運香%王偉%曾韶輝
송분운%장덕지%종운향%왕위%증소휘
紫茉莉根%葫芦巴碱%HPLC法%含量测定
紫茉莉根%葫蘆巴堿%HPLC法%含量測定
자말리근%호호파감%HPLC법%함량측정
目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量.方法采用 HPLC法,色谱柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪马公司);流动相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果葫芦巴碱在 0.1872～ 0.9360 μ g之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制.
目的測定紫茉莉根中葫蘆巴堿的含量.方法採用 HPLC法,色譜柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪馬公司);流動相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;檢測波長:265 nm;柱溫:30 ℃.結果葫蘆巴堿在 0.1872～ 0.9360 μ g之間與峰麵積呈良好線性關繫,r=0.9996;葫蘆巴堿的平均迴收率為 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).結論該方法分離效果好,簡便、準確,可用于紫茉莉根的初步質量控製.
목적측정자말리근중호호파감적함량.방법채용 HPLC법,색보주:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,적마공사);류동상:을정-수(80:20);류속:0.8 mL· min-1;검측파장:265 nm;주온:30 ℃.결과호호파감재 0.1872～ 0.9360 μ g지간여봉면적정량호선성관계,r=0.9996;호호파감적평균회수솔위 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).결론해방법분리효과호,간편、준학,가용우자말리근적초보질량공제.
