生殖与避孕
生殖與避孕
생식여피잉
REPRODUCTION AND CONTRACEPTION
2005年
10期
605-608
,共4页
谢青贞%辛志敏%曹路敏%刘素英%田运兰%凌青梅%高俊
謝青貞%辛誌敏%曹路敏%劉素英%田運蘭%凌青梅%高俊
사청정%신지민%조로민%류소영%전운란%릉청매%고준
核因子-κB%妊娠%胚胎着床%细胞滋养细胞
覈因子-κB%妊娠%胚胎著床%細胞滋養細胞
핵인자-κB%임신%배태착상%세포자양세포
目的:研究核因子-κB(NF-κB)在离体培养的人早孕期细胞滋养层细胞激活的机制.方法:离体培养人早孕期细胞滋养细胞,以白细胞介素-1β(IL-1β)和NF-κB抑制剂--吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)作为处理因素,通过免疫荧光检测NF-κB的亚基p65的核转位;凝胶电泳迁移率改变分析(EMSA)法检测NF-κB DNA结合活性.结果:①IL-1β作用30 min后细胞滋养细胞出现了p65的核转位;②细胞滋养细胞NF-κB DNA结合活性显著增高;PDTC能显著降低NF-κB DNA结合活性.结论:IL-1β在离体培养的人早孕期细胞滋养细胞可引起NF-κB的短暂激活,PDTC可以抑制IL-1β诱导的NF-κB的激活.这为进一步研究激活或抑制NF-κB是否能调节NF-κB的靶基因、尤其是在胚胎着床和妊娠发挥重要作用的靶基因提供了理论基础.
目的:研究覈因子-κB(NF-κB)在離體培養的人早孕期細胞滋養層細胞激活的機製.方法:離體培養人早孕期細胞滋養細胞,以白細胞介素-1β(IL-1β)和NF-κB抑製劑--吡咯烷二硫代氨基甲痠酯(PDTC)作為處理因素,通過免疫熒光檢測NF-κB的亞基p65的覈轉位;凝膠電泳遷移率改變分析(EMSA)法檢測NF-κB DNA結閤活性.結果:①IL-1β作用30 min後細胞滋養細胞齣現瞭p65的覈轉位;②細胞滋養細胞NF-κB DNA結閤活性顯著增高;PDTC能顯著降低NF-κB DNA結閤活性.結論:IL-1β在離體培養的人早孕期細胞滋養細胞可引起NF-κB的短暫激活,PDTC可以抑製IL-1β誘導的NF-κB的激活.這為進一步研究激活或抑製NF-κB是否能調節NF-κB的靶基因、尤其是在胚胎著床和妊娠髮揮重要作用的靶基因提供瞭理論基礎.
목적:연구핵인자-κB(NF-κB)재리체배양적인조잉기세포자양층세포격활적궤제.방법:리체배양인조잉기세포자양세포,이백세포개소-1β(IL-1β)화NF-κB억제제--필각완이류대안기갑산지(PDTC)작위처리인소,통과면역형광검측NF-κB적아기p65적핵전위;응효전영천이솔개변분석(EMSA)법검측NF-κB DNA결합활성.결과:①IL-1β작용30 min후세포자양세포출현료p65적핵전위;②세포자양세포NF-κB DNA결합활성현저증고;PDTC능현저강저NF-κB DNA결합활성.결론:IL-1β재리체배양적인조잉기세포자양세포가인기NF-κB적단잠격활,PDTC가이억제IL-1β유도적NF-κB적격활.저위진일보연구격활혹억제NF-κB시부능조절NF-κB적파기인、우기시재배태착상화임신발휘중요작용적파기인제공료이론기출.
