中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
12期
1376-1380
,共5页
肖健%李校堃%郭建红%周仲楼
肖健%李校堃%郭建紅%週仲樓
초건%리교곤%곽건홍%주중루
姜黄素%ECV304%过氧化氢%细胞毒作用%保护作用
薑黃素%ECV304%過氧化氫%細胞毒作用%保護作用
강황소%ECV304%과양화경%세포독작용%보호작용
目的:研究姜黄素(Cur)对过氧化氢(H2O2)诱导的血管内皮细胞ECV304的作用及可能机制;方法:胎盘兰计数法分组观察在不同的时间点加入姜黄素后对H2O2诱导的ECV304细胞氧化损伤的作用.流式细胞仪分析细胞周期及细胞凋亡率的变化,试剂盒检测一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量及超歧化物氧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性的变化.结果:姜黄素0~100 μmol·L-1与H2O2 500 μmol·L-1同时作用5 h,随姜黄素浓度升高细胞存活率升高;25~100 μmol·L-1姜黄素预先作用1 h,再换为H2O2 500 μmol·L-1作用4 h,细胞存活率明显下降;H2O2500 μmol·L-1作用4 h,再加入25~100 μmol·L-1姜黄素作用1 h,细胞存活率也升高.姜黄素对H2O2诱导的细胞凋亡没有明显的影响,但同时作用组、H2O2先作用组S期细胞所占比例升高,姜黄素先作用组S期细胞所占比例下降.同时作用组、H2O2先作用组的SOD、NO、GR水平相对升高,MDA水平下降,姜黄素先作用组的SOD、NO、GR水平相对下降,MDA水平升高.结论:姜黄素对H2O2诱导的血管内皮细胞ECV304有双重效应,即有保护效应也有细胞毒效应,与其作用时间点有关.
目的:研究薑黃素(Cur)對過氧化氫(H2O2)誘導的血管內皮細胞ECV304的作用及可能機製;方法:胎盤蘭計數法分組觀察在不同的時間點加入薑黃素後對H2O2誘導的ECV304細胞氧化損傷的作用.流式細胞儀分析細胞週期及細胞凋亡率的變化,試劑盒檢測一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量及超歧化物氧化酶(SOD)、穀胱甘肽還原酶(GR)活性的變化.結果:薑黃素0~100 μmol·L-1與H2O2 500 μmol·L-1同時作用5 h,隨薑黃素濃度升高細胞存活率升高;25~100 μmol·L-1薑黃素預先作用1 h,再換為H2O2 500 μmol·L-1作用4 h,細胞存活率明顯下降;H2O2500 μmol·L-1作用4 h,再加入25~100 μmol·L-1薑黃素作用1 h,細胞存活率也升高.薑黃素對H2O2誘導的細胞凋亡沒有明顯的影響,但同時作用組、H2O2先作用組S期細胞所佔比例升高,薑黃素先作用組S期細胞所佔比例下降.同時作用組、H2O2先作用組的SOD、NO、GR水平相對升高,MDA水平下降,薑黃素先作用組的SOD、NO、GR水平相對下降,MDA水平升高.結論:薑黃素對H2O2誘導的血管內皮細胞ECV304有雙重效應,即有保護效應也有細胞毒效應,與其作用時間點有關.
목적:연구강황소(Cur)대과양화경(H2O2)유도적혈관내피세포ECV304적작용급가능궤제;방법:태반란계수법분조관찰재불동적시간점가입강황소후대H2O2유도적ECV304세포양화손상적작용.류식세포의분석세포주기급세포조망솔적변화,시제합검측일양화담(NO)、병이철(MDA)함량급초기화물양화매(SOD)、곡광감태환원매(GR)활성적변화.결과:강황소0~100 μmol·L-1여H2O2 500 μmol·L-1동시작용5 h,수강황소농도승고세포존활솔승고;25~100 μmol·L-1강황소예선작용1 h,재환위H2O2 500 μmol·L-1작용4 h,세포존활솔명현하강;H2O2500 μmol·L-1작용4 h,재가입25~100 μmol·L-1강황소작용1 h,세포존활솔야승고.강황소대H2O2유도적세포조망몰유명현적영향,단동시작용조、H2O2선작용조S기세포소점비례승고,강황소선작용조S기세포소점비례하강.동시작용조、H2O2선작용조적SOD、NO、GR수평상대승고,MDA수평하강,강황소선작용조적SOD、NO、GR수평상대하강,MDA수평승고.결론:강황소대H2O2유도적혈관내피세포ECV304유쌍중효응,즉유보호효응야유세포독효응,여기작용시간점유관.