中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2005年
9期
1791-1794
,共4页
邓惠%罗焕敏%黄丰%高勤%章佩芬
鄧惠%囉煥敏%黃豐%高勤%章珮芬
산혜%라환민%황봉%고근%장패분
丹参酮ⅡA%神经胶质瘤%细胞周期%细胞凋亡%原癌基因
丹參酮ⅡA%神經膠質瘤%細胞週期%細胞凋亡%原癌基因
단삼동ⅡA%신경효질류%세포주기%세포조망%원암기인
目的:探讨丹参酮ⅡA对大鼠胶质瘤细胞株C6的增殖抑制作用及其作用机理. 方法: 应用MTT比色法检测不同浓度丹参酮ⅡA对C6细胞的增殖抑制,应用流式细胞仪观察丹参酮ⅡA对C6细胞周期的影响,应用琼脂糖凝胶电泳观察C6细胞DNA的变化,应用RT-PCR观察相关基因c-myc表达的变化. 结果: 丹参酮ⅡA对C6细胞增殖抑制作用呈剂量依赖性.细胞周期分析显示:用1.0 mg/L丹参酮ⅡA作用C6细胞,在作用72 h出现凋亡峰,凋亡细胞占细胞总数7.7%;用2.0 mg/L丹参酮ⅡA作用C6细胞,在作用72 h出现凋亡峰,凋亡细胞占细胞总数21.6%.琼脂糖凝胶电泳结果显示:一定剂量丹参酮ⅡA作用后,C6细胞具有明显的凋亡特征,细胞核DNA呈梯状降解.RT-PCR结果显示:随着丹参酮ⅡA作用剂量的增加,c-myc基因的表达被明显抑制. 结论: 丹参酮ⅡA对大鼠胶质瘤细胞系C6的增殖具有明显的抑制作用及诱导凋亡的作用,并对原癌基因c-myc的表达具有抑制作用.
目的:探討丹參酮ⅡA對大鼠膠質瘤細胞株C6的增殖抑製作用及其作用機理. 方法: 應用MTT比色法檢測不同濃度丹參酮ⅡA對C6細胞的增殖抑製,應用流式細胞儀觀察丹參酮ⅡA對C6細胞週期的影響,應用瓊脂糖凝膠電泳觀察C6細胞DNA的變化,應用RT-PCR觀察相關基因c-myc錶達的變化. 結果: 丹參酮ⅡA對C6細胞增殖抑製作用呈劑量依賴性.細胞週期分析顯示:用1.0 mg/L丹參酮ⅡA作用C6細胞,在作用72 h齣現凋亡峰,凋亡細胞佔細胞總數7.7%;用2.0 mg/L丹參酮ⅡA作用C6細胞,在作用72 h齣現凋亡峰,凋亡細胞佔細胞總數21.6%.瓊脂糖凝膠電泳結果顯示:一定劑量丹參酮ⅡA作用後,C6細胞具有明顯的凋亡特徵,細胞覈DNA呈梯狀降解.RT-PCR結果顯示:隨著丹參酮ⅡA作用劑量的增加,c-myc基因的錶達被明顯抑製. 結論: 丹參酮ⅡA對大鼠膠質瘤細胞繫C6的增殖具有明顯的抑製作用及誘導凋亡的作用,併對原癌基因c-myc的錶達具有抑製作用.
목적:탐토단삼동ⅡA대대서효질류세포주C6적증식억제작용급기작용궤리. 방법: 응용MTT비색법검측불동농도단삼동ⅡA대C6세포적증식억제,응용류식세포의관찰단삼동ⅡA대C6세포주기적영향,응용경지당응효전영관찰C6세포DNA적변화,응용RT-PCR관찰상관기인c-myc표체적변화. 결과: 단삼동ⅡA대C6세포증식억제작용정제량의뢰성.세포주기분석현시:용1.0 mg/L단삼동ⅡA작용C6세포,재작용72 h출현조망봉,조망세포점세포총수7.7%;용2.0 mg/L단삼동ⅡA작용C6세포,재작용72 h출현조망봉,조망세포점세포총수21.6%.경지당응효전영결과현시:일정제량단삼동ⅡA작용후,C6세포구유명현적조망특정,세포핵DNA정제상강해.RT-PCR결과현시:수착단삼동ⅡA작용제량적증가,c-myc기인적표체피명현억제. 결론: 단삼동ⅡA대대서효질류세포계C6적증식구유명현적억제작용급유도조망적작용,병대원암기인c-myc적표체구유억제작용.
