分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2006年
1期
127-129
,共3页
刘绍从%吕刚%赵好力宝%李德泉%刘军
劉紹從%呂剛%趙好力寶%李德泉%劉軍
류소종%려강%조호력보%리덕천%류군
PLOT柱%气相色谱-质谱%丁二酮%苯乙烯%酿酒发酵产品
PLOT柱%氣相色譜-質譜%丁二酮%苯乙烯%釀酒髮酵產品
PLOT주%기상색보-질보%정이동%분을희%양주발효산품
用PLOT柱分离,气相色谱-质谱联用对酿酒发酵产品中微量丁二酮和苯乙烯含量进行测定.GC条件为:毛细管色谱柱,HP-PLOT U,30 m ×0.32 mm×10μm;载气(He)流速,1.5 mI/min;进样口温度,200℃;柱温,180℃;分流比,50:1;进样量0.5μL.MS条件:电子轰击电离源能量,70 eV;选择离子扫描方式;溶剂延迟,3.0 min.结果表明:丁二酮和乙醇达到基线分离,在25min内一次完成对酿酒发酵产品中微量丁二酮和苯乙烯含量的分离测定.方法的检出限为0.01 mg/L,相对标准偏差小于2.0%,平均加标回收率为95%～104%.
用PLOT柱分離,氣相色譜-質譜聯用對釀酒髮酵產品中微量丁二酮和苯乙烯含量進行測定.GC條件為:毛細管色譜柱,HP-PLOT U,30 m ×0.32 mm×10μm;載氣(He)流速,1.5 mI/min;進樣口溫度,200℃;柱溫,180℃;分流比,50:1;進樣量0.5μL.MS條件:電子轟擊電離源能量,70 eV;選擇離子掃描方式;溶劑延遲,3.0 min.結果錶明:丁二酮和乙醇達到基線分離,在25min內一次完成對釀酒髮酵產品中微量丁二酮和苯乙烯含量的分離測定.方法的檢齣限為0.01 mg/L,相對標準偏差小于2.0%,平均加標迴收率為95%～104%.
용PLOT주분리,기상색보-질보련용대양주발효산품중미량정이동화분을희함량진행측정.GC조건위:모세관색보주,HP-PLOT U,30 m ×0.32 mm×10μm;재기(He)류속,1.5 mI/min;진양구온도,200℃;주온,180℃;분류비,50:1;진양량0.5μL.MS조건:전자굉격전리원능량,70 eV;선택리자소묘방식;용제연지,3.0 min.결과표명:정이동화을순체도기선분리,재25min내일차완성대양주발효산품중미량정이동화분을희함량적분리측정.방법적검출한위0.01 mg/L,상대표준편차소우2.0%,평균가표회수솔위95%～104%.
