CAJ | 학술논문

目的通过伊文思蓝(Evans blue)染色观察维拉帕米、硝酸甘油混合液(VG液)和盐酸罂粟碱溶液作为血管移植过程中的保存液对内皮层的损害,为临床应用提供依据.方法实验用雄性SD大鼠10只,随机分为2组,分别命名为A组和B组,每组5只.麻醉后SD大鼠迅速摘出胸主动脉在Krebs henseleit buffer(KHB)溶液(4℃)分割,每段长度约1cm,A组中分段后的血管分别被放入4℃的2种由不同公司提供的VG溶液中(分别称为VG1,VG2)、盐酸罂粟碱(1mg/ml)、阴性对照(KHB溶液,pH7.4)以及阳性对照(KHB溶液,pH7.4)中培养30min.B组分段后的血管分别被放入4℃的由2种VG液中不同的成分在林格液中配制后的液体(分别称为PEVG1,MaVG2)、阴性对照(KHB溶液,pH7.4)以及阳性对照(KHB溶液,pH7.4)中培养30min.取出经过上述液体处理后的血管段再经过30min连续充氧的KHB(37℃)液培养,后用Evans blue(0.17%)染色15s.而后浸泡于100μl甲酰胺溶液中过夜,取上清用分光光度计测定Evans blue浓度,再通过蛋白定量测定血管蛋白质含量,得出每微克蛋白质中的Evans blue含量.结果在A组中3种保存液与阳性对照均有差异(P《0.05),2种VG液与罂粟碱溶液有显著性差异(P《0.01).在B组PEVG 1与对照组有显著性差异(P《0.01).结论 VG液作为血管移植过程中的保存液可以最大限度的减少内皮细胞损伤,相反用盐酸罂粟碱溶液可造成内皮细胞的明显损伤.作为动脉移植过程的保存液VG液具有更安全更有效的优势.
목적통과이문사람(Evans blue)염색관찰유랍파미、초산감유혼합액(VG액)화염산앵속감용액작위혈관이식과정중적보존액대내피층적손해,위림상응용제공의거.방법실험용웅성SD대서10지,수궤분위2조,분별명명위A조화B조,매조5지.마취후SD대서신속적출흉주동맥재Krebs henseleit buffer(KHB)용액(4℃)분할,매단장도약1cm,A조중분단후적혈관분별피방입4℃적2충유불동공사제공적VG용액중(분별칭위VG1,VG2)、염산앵속감(1mg/ml)、음성대조(KHB용액,pH7.4)이급양성대조(KHB용액,pH7.4)중배양30min.B조분단후적혈관분별피방입4℃적유2충VG액중불동적성분재림격액중배제후적액체(분별칭위PEVG1,MaVG2)、음성대조(KHB용액,pH7.4)이급양성대조(KHB용액,pH7.4)중배양30min.취출경과상술액체처리후적혈관단재경과30min련속충양적KHB(37℃)액배양,후용Evans blue(0.17%)염색15s.이후침포우100μl갑선알용액중과야,취상청용분광광도계측정Evans blue농도,재통과단백정량측정혈관단백질함량,득출매미극단백질중적Evans blue함량.결과재A조중3충보존액여양성대조균유차이(P《0.05),2충VG액여앵속감용액유현저성차이(P《0.01).재B조PEVG 1여대조조유현저성차이(P《0.01).결론 VG액작위혈관이식과정중적보존액가이최대한도적감소내피세포손상,상반용염산앵속감용액가조성내피세포적명현손상.작위동맥이식과정적보존액VG액구유경안전경유효적우세.