解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2006年
3期
285-289
,共5页
万瑾%胡宝洋%刘坤%郑华%肖虹蕾%佘振珏%周国民
萬瑾%鬍寶洋%劉坤%鄭華%肖虹蕾%佘振玨%週國民
만근%호보양%류곤%정화%초홍뢰%사진각%주국민
骨髓基质细胞%视网膜%诱导分化%细胞培养%大鼠
骨髓基質細胞%視網膜%誘導分化%細胞培養%大鼠
골수기질세포%시망막%유도분화%세포배양%대서
目的探讨视网膜细胞培养上清液对骨髓基质细胞(BMSCs)的诱导分化作用.方法原代培养胚龄17d(E17)及生后3d(P3)SD大鼠的视网膜细胞,分别收集培养上清液,过滤后与DMEM按2:3混合,用此混合液诱导BMSCs,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,对诱导后的细胞进行神经丝蛋白(NF)、胶质源性纤维酸性蛋白(GFAP)及视网膜特异性标记物进行免疫化学染色,统计分析阳性细胞数;再用RT-PCR进一步检测诱导结果.结果E17和P3细胞上清液均能诱导BMSCs表达NF[(10.35±2.66)%,(10.64±3.94)%]和GFAP[(27.86±7.97)%,(24.38±5.80)%],但只有P3细胞上清液诱导的BMSCs表达视蛋白(opsin),同时RT-PCR也检测到视细胞发育调节转录因子Crx mRNA的表达.结论视网膜细胞培养上清液可以诱导BMSCs向神经元、胶质细胞与视细胞分化.
目的探討視網膜細胞培養上清液對骨髓基質細胞(BMSCs)的誘導分化作用.方法原代培養胚齡17d(E17)及生後3d(P3)SD大鼠的視網膜細胞,分彆收集培養上清液,過濾後與DMEM按2:3混閤,用此混閤液誘導BMSCs,倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態變化,對誘導後的細胞進行神經絲蛋白(NF)、膠質源性纖維痠性蛋白(GFAP)及視網膜特異性標記物進行免疫化學染色,統計分析暘性細胞數;再用RT-PCR進一步檢測誘導結果.結果E17和P3細胞上清液均能誘導BMSCs錶達NF[(10.35±2.66)%,(10.64±3.94)%]和GFAP[(27.86±7.97)%,(24.38±5.80)%],但隻有P3細胞上清液誘導的BMSCs錶達視蛋白(opsin),同時RT-PCR也檢測到視細胞髮育調節轉錄因子Crx mRNA的錶達.結論視網膜細胞培養上清液可以誘導BMSCs嚮神經元、膠質細胞與視細胞分化.
목적탐토시망막세포배양상청액대골수기질세포(BMSCs)적유도분화작용.방법원대배양배령17d(E17)급생후3d(P3)SD대서적시망막세포,분별수집배양상청액,과려후여DMEM안2:3혼합,용차혼합액유도BMSCs,도치상차현미경하관찰세포형태변화,대유도후적세포진행신경사단백(NF)、효질원성섬유산성단백(GFAP)급시망막특이성표기물진행면역화학염색,통계분석양성세포수;재용RT-PCR진일보검측유도결과.결과E17화P3세포상청액균능유도BMSCs표체NF[(10.35±2.66)%,(10.64±3.94)%]화GFAP[(27.86±7.97)%,(24.38±5.80)%],단지유P3세포상청액유도적BMSCs표체시단백(opsin),동시RT-PCR야검측도시세포발육조절전록인자Crx mRNA적표체.결론시망막세포배양상청액가이유도BMSCs향신경원、효질세포여시세포분화.
