中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2006年
5期
41-42
,共2页
杜维霞%赫飞%傅颖华%楚严%徐丽梅%陈德清
杜維霞%赫飛%傅穎華%楚嚴%徐麗梅%陳德清
두유하%혁비%부영화%초엄%서려매%진덕청
产前细胞遗传学诊断%风险筛查%异常染色体核型%羊水细胞
產前細胞遺傳學診斷%風險篩查%異常染色體覈型%羊水細胞
산전세포유전학진단%풍험사사%이상염색체핵형%양수세포
目的评估产前风险筛查染色体异常核型在胎儿染色体病诊断中的意义.方法在妊娠16～30w,绝大部分在妊娠18～22w的胎儿,对21-三体筛查高风险、18-三体筛查高风险、≥35岁孕妇和曾孕育过染色体异常胎儿4种对象抽取胎儿羊水,经羊水细胞培养,制备染色体标本,作染色体核型分析.结果在分析的908例胎儿羊水细胞染色体核型中,异常核型19例,占2.09%,其中21-三体筛查高风险者438例,确诊5例为21-三体(1.14%),18-三体筛查高风险者232例,最后确诊2例(0.86%).结论风险筛查可以明显提高产前诊断染色体病的效力.
目的評估產前風險篩查染色體異常覈型在胎兒染色體病診斷中的意義.方法在妊娠16～30w,絕大部分在妊娠18～22w的胎兒,對21-三體篩查高風險、18-三體篩查高風險、≥35歲孕婦和曾孕育過染色體異常胎兒4種對象抽取胎兒羊水,經羊水細胞培養,製備染色體標本,作染色體覈型分析.結果在分析的908例胎兒羊水細胞染色體覈型中,異常覈型19例,佔2.09%,其中21-三體篩查高風險者438例,確診5例為21-三體(1.14%),18-三體篩查高風險者232例,最後確診2例(0.86%).結論風險篩查可以明顯提高產前診斷染色體病的效力.
목적평고산전풍험사사염색체이상핵형재태인염색체병진단중적의의.방법재임신16～30w,절대부분재임신18～22w적태인,대21-삼체사사고풍험、18-삼체사사고풍험、≥35세잉부화증잉육과염색체이상태인4충대상추취태인양수,경양수세포배양,제비염색체표본,작염색체핵형분석.결과재분석적908례태인양수세포염색체핵형중,이상핵형19례,점2.09%,기중21-삼체사사고풍험자438례,학진5례위21-삼체(1.14%),18-삼체사사고풍험자232례,최후학진2례(0.86%).결론풍험사사가이명현제고산전진단염색체병적효력.
