山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2006年
7期
694-697
,共4页
肝肿瘤%环氧合酶%环氧合酶2抑制剂%大鼠
肝腫瘤%環氧閤酶%環氧閤酶2抑製劑%大鼠
간종류%배양합매%배양합매2억제제%대서
目的:观察环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂对大鼠肝癌的发生及肿瘤血管生成的早期干预效果及作用机制.方法:将实验大鼠分为两组:单纯诱导组(12只)和药物干预组(40只),均给予二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)诱发大鼠实验性肝癌,药物干预组同时给选择性COX-2抑制剂罗非昔布(Rofecoxib)进行治疗,于第6周和第9周分批处死实验大鼠,观察病理变化;采用免疫组化法检测肝脏COX-2、肿瘤微血管密度(MVD)、抗凋亡基因Bcl-2和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)情况.结果:病理切片显示药物干预组大鼠肝脏的病变程度较单纯诱导组减轻;COX-2、Bcl-2在第6周及第9周、PCNA在第9周的表达干预组均低于诱导组(分别为P＜0.01,P＜0.05;P＜0.05,P＜0.01和P＜0.05);MVD值两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:COX-2抑制剂干扰和减缓了大鼠实验性肝癌的进程,其作用机制可能主要是通过诱导细胞凋亡及抑制细胞增殖而实现,对于肿瘤血管生成的抑制作用在诱癌早期未能显示.
目的:觀察環氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑製劑對大鼠肝癌的髮生及腫瘤血管生成的早期榦預效果及作用機製.方法:將實驗大鼠分為兩組:單純誘導組(12隻)和藥物榦預組(40隻),均給予二乙基亞硝胺(diethylnitrosamine,DEN)誘髮大鼠實驗性肝癌,藥物榦預組同時給選擇性COX-2抑製劑囉非昔佈(Rofecoxib)進行治療,于第6週和第9週分批處死實驗大鼠,觀察病理變化;採用免疫組化法檢測肝髒COX-2、腫瘤微血管密度(MVD)、抗凋亡基因Bcl-2和增殖細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)情況.結果:病理切片顯示藥物榦預組大鼠肝髒的病變程度較單純誘導組減輕;COX-2、Bcl-2在第6週及第9週、PCNA在第9週的錶達榦預組均低于誘導組(分彆為P＜0.01,P＜0.05;P＜0.05,P＜0.01和P＜0.05);MVD值兩組間差異無統計學意義(P＞0.05).結論:COX-2抑製劑榦擾和減緩瞭大鼠實驗性肝癌的進程,其作用機製可能主要是通過誘導細胞凋亡及抑製細胞增殖而實現,對于腫瘤血管生成的抑製作用在誘癌早期未能顯示.
목적:관찰배양화매2(cyclooxygenase-2,COX-2)억제제대대서간암적발생급종류혈관생성적조기간예효과급작용궤제.방법:장실험대서분위량조:단순유도조(12지)화약물간예조(40지),균급여이을기아초알(diethylnitrosamine,DEN)유발대서실험성간암,약물간예조동시급선택성COX-2억제제라비석포(Rofecoxib)진행치료,우제6주화제9주분비처사실험대서,관찰병리변화;채용면역조화법검측간장COX-2、종류미혈관밀도(MVD)、항조망기인Bcl-2화증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)정황.결과:병리절편현시약물간예조대서간장적병변정도교단순유도조감경;COX-2、Bcl-2재제6주급제9주、PCNA재제9주적표체간예조균저우유도조(분별위P＜0.01,P＜0.05;P＜0.05,P＜0.01화P＜0.05);MVD치량조간차이무통계학의의(P＞0.05).결론:COX-2억제제간우화감완료대서실험성간암적진정,기작용궤제가능주요시통과유도세포조망급억제세포증식이실현,대우종류혈관생성적억제작용재유암조기미능현시.
