CAJ | 학술논문

RecA与UvrA是细胞SOS系统中重要的修复蛋白,在细胞DNA损伤后诱导表达.将报告基因绿色荧光蛋白基因(gfpmut3a)分别置于recA和uvrA启动子调控下,构建成质粒pRecAgfp和pUvrAgfp,并转化E.coli DH5α,构建成检测菌株ERS101和EUS101.试验发现,菌株ERS101和EUS101在致畸物吖啶橙处理后, GFP的表达量增高,菌悬液经507 nm的蓝光激发后产生的绿色荧光明显增强,且与吖啶橙的浓度具有一定的相关性,即使在0.5 μg mL-1的吖啶橙诱导下也能检测到荧光增强效应.对硝基酚等多种致畸物处理后的检测菌株均有荧光增强效应.图4 表1 参9
RecA여UvrA시세포SOS계통중중요적수복단백,재세포DNA손상후유도표체.장보고기인록색형광단백기인(gfpmut3a)분별치우recA화uvrA계동자조공하,구건성질립pRecAgfp화pUvrAgfp,병전화E.coli DH5α,구건성검측균주ERS101화EUS101.시험발현,균주ERS101화EUS101재치기물아정등처리후, GFP적표체량증고,균현액경507 nm적람광격발후산생적록색형광명현증강,차여아정등적농도구유일정적상관성,즉사재0.5 μg mL-1적아정등유도하야능검측도형광증강효응.대초기분등다충치기물처리후적검측균주균유형광증강효응.도4 표1 삼9