中风与神经疾病杂志
中風與神經疾病雜誌
중풍여신경질병잡지
JOURNAL OF APOPLEXY AND NERVOUS DISEASES
2007年
1期
8-11,加页1
,共5页
晋光荣%李云涛%韩群颖%刘俊华%刘培党%徐汉荣%张海军
晉光榮%李雲濤%韓群穎%劉俊華%劉培黨%徐漢榮%張海軍
진광영%리운도%한군영%류준화%류배당%서한영%장해군
局灶性脑缺血%神经干细胞%胶质细胞源性神经营养因子%一氧化氮%分化
跼竈性腦缺血%神經榦細胞%膠質細胞源性神經營養因子%一氧化氮%分化
국조성뇌결혈%신경간세포%효질세포원성신경영양인자%일양화담%분화
目的 观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对局灶性脑缺血大鼠皮质和尾壳核神经干细胞(NSCs)增殖分化以及nNOS阳性神经元分布的影响,探讨GDNF和NO对内源性NSCs增殖分化影响的作用机制.方法 制作右侧局灶性脑缺血模型,左侧脑室注射GDNF,5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记DNA合成期(S期)细胞,免疫组化观察正常组、假手术组、脑缺血组、生理盐水组和GDNF组大鼠局灶性脑缺血90min后再灌注时间分别为3d、7d、14d、21d、28d的BrdU/nNOS、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP双标阳性细胞.结果 GDNF组较脑缺血组和生理盐水组行为学恢复明显;脑缺血后皮质和尾壳核BrdU和nNOS阳性细胞增多,BrdU/nNOS(38.23%±6.87%)、BrdU/NeuN(52.38%±13.29%)、BrdU/GFAP(13.51%±8.78%)双标细胞阳性率明显增加,与其它组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论 局灶性脑缺血激活内源性NSCs,GDNF可调节NO释放,促进NSCs增殖、分化.
目的 觀察膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)對跼竈性腦缺血大鼠皮質和尾殼覈神經榦細胞(NSCs)增殖分化以及nNOS暘性神經元分佈的影響,探討GDNF和NO對內源性NSCs增殖分化影響的作用機製.方法 製作右側跼竈性腦缺血模型,左側腦室註射GDNF,5-溴脫氧尿嘧啶(BrdU)標記DNA閤成期(S期)細胞,免疫組化觀察正常組、假手術組、腦缺血組、生理鹽水組和GDNF組大鼠跼竈性腦缺血90min後再灌註時間分彆為3d、7d、14d、21d、28d的BrdU/nNOS、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP雙標暘性細胞.結果 GDNF組較腦缺血組和生理鹽水組行為學恢複明顯;腦缺血後皮質和尾殼覈BrdU和nNOS暘性細胞增多,BrdU/nNOS(38.23%±6.87%)、BrdU/NeuN(52.38%±13.29%)、BrdU/GFAP(13.51%±8.78%)雙標細胞暘性率明顯增加,與其它組比較均有顯著性差異(P＜0.05).結論 跼竈性腦缺血激活內源性NSCs,GDNF可調節NO釋放,促進NSCs增殖、分化.
목적 관찰효질세포원성신경영양인자(GDNF)대국조성뇌결혈대서피질화미각핵신경간세포(NSCs)증식분화이급nNOS양성신경원분포적영향,탐토GDNF화NO대내원성NSCs증식분화영향적작용궤제.방법 제작우측국조성뇌결혈모형,좌측뇌실주사GDNF,5-추탈양뇨밀정(BrdU)표기DNA합성기(S기)세포,면역조화관찰정상조、가수술조、뇌결혈조、생리염수조화GDNF조대서국조성뇌결혈90min후재관주시간분별위3d、7d、14d、21d、28d적BrdU/nNOS、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP쌍표양성세포.결과 GDNF조교뇌결혈조화생리염수조행위학회복명현;뇌결혈후피질화미각핵BrdU화nNOS양성세포증다,BrdU/nNOS(38.23%±6.87%)、BrdU/NeuN(52.38%±13.29%)、BrdU/GFAP(13.51%±8.78%)쌍표세포양성솔명현증가,여기타조비교균유현저성차이(P＜0.05).결론 국조성뇌결혈격활내원성NSCs,GDNF가조절NO석방,촉진NSCs증식、분화.
