中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
22期
1753-1756
,共4页
王尊生%何卓晶%李素霞%袁勤生
王尊生%何卓晶%李素霞%袁勤生
왕존생%하탁정%리소하%원근생
蛹虫草%Cu,Zn-超氧化物歧化酶%制备
蛹蟲草%Cu,Zn-超氧化物歧化酶%製備
용충초%Cu,Zn-초양화물기화매%제비
目的 从蛹虫草(Cordyceps militaris)菌丝体中制备Cu,Zn-超氧化物歧化酶.方法 超声破碎、硫酸铵沉淀、离子交换.结果 10 g湿菌丝体,最佳超声破碎功率400 W,超声时间15 min.粗酶液经55%～95%硫酸铵沉淀,DEAE-FF阴离子交换柱,CM-52阳离子交换柱纯化,酶蛋白收率22.4%,比活达到13 592.1 U·mg(蛋白)-1,纯化倍数214.1倍.SDS-PAGE电泳分析呈现均一条带.紫外最大吸收峰为266 nm.该酶对KCN和H2O2敏感.氨基酸组成和其他来源Cu,Zn-SOD相似.结论 本制备工艺切实可行,能获得理想的电泳纯蛋白.
目的 從蛹蟲草(Cordyceps militaris)菌絲體中製備Cu,Zn-超氧化物歧化酶.方法 超聲破碎、硫痠銨沉澱、離子交換.結果 10 g濕菌絲體,最佳超聲破碎功率400 W,超聲時間15 min.粗酶液經55%～95%硫痠銨沉澱,DEAE-FF陰離子交換柱,CM-52暘離子交換柱純化,酶蛋白收率22.4%,比活達到13 592.1 U·mg(蛋白)-1,純化倍數214.1倍.SDS-PAGE電泳分析呈現均一條帶.紫外最大吸收峰為266 nm.該酶對KCN和H2O2敏感.氨基痠組成和其他來源Cu,Zn-SOD相似.結論 本製備工藝切實可行,能穫得理想的電泳純蛋白.
목적 종용충초(Cordyceps militaris)균사체중제비Cu,Zn-초양화물기화매.방법 초성파쇄、류산안침정、리자교환.결과 10 g습균사체,최가초성파쇄공솔400 W,초성시간15 min.조매액경55%～95%류산안침정,DEAE-FF음리자교환주,CM-52양리자교환주순화,매단백수솔22.4%,비활체도13 592.1 U·mg(단백)-1,순화배수214.1배.SDS-PAGE전영분석정현균일조대.자외최대흡수봉위266 nm.해매대KCN화H2O2민감.안기산조성화기타래원Cu,Zn-SOD상사.결론 본제비공예절실가행,능획득이상적전영순단백.
