微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2007年
4期
654-658
,共5页
转基因生防菌%根围菌%SCSU%ERIC-PCR%聚类分析
轉基因生防菌%根圍菌%SCSU%ERIC-PCR%聚類分析
전기인생방균%근위균%SCSU%ERIC-PCR%취류분석
研究目的在于了解转基因生防菌308R(pCPP430)对番茄根围菌群代谢能力和群落结构的影响.实验中使用了两种互为补充的方法,即单一碳源利用测试(SCSU)和ERIC-PCR,对分别以308R(pCPP430)悬液、308R悬液和无菌水蘸根处理的番茄植株根围菌群进行比较.SCSU菌落计数的聚类分析表明,308R(pCPP430)和308R处理的根围菌重复之间相似性好,水处理的相似性差.主成分分析也得到了相同的结果.ERIC-PCR聚类结果表明,10种碳源,其中8种水处理和308R处理聚为一类.实验为生防菌与植物的互作提供一些依据,为根围菌群结构研究提供一些新的思路.
研究目的在于瞭解轉基因生防菌308R(pCPP430)對番茄根圍菌群代謝能力和群落結構的影響.實驗中使用瞭兩種互為補充的方法,即單一碳源利用測試(SCSU)和ERIC-PCR,對分彆以308R(pCPP430)懸液、308R懸液和無菌水蘸根處理的番茄植株根圍菌群進行比較.SCSU菌落計數的聚類分析錶明,308R(pCPP430)和308R處理的根圍菌重複之間相似性好,水處理的相似性差.主成分分析也得到瞭相同的結果.ERIC-PCR聚類結果錶明,10種碳源,其中8種水處理和308R處理聚為一類.實驗為生防菌與植物的互作提供一些依據,為根圍菌群結構研究提供一些新的思路.
연구목적재우료해전기인생방균308R(pCPP430)대번가근위균군대사능력화군락결구적영향.실험중사용료량충호위보충적방법,즉단일탄원이용측시(SCSU)화ERIC-PCR,대분별이308R(pCPP430)현액、308R현액화무균수잠근처리적번가식주근위균군진행비교.SCSU균락계수적취류분석표명,308R(pCPP430)화308R처리적근위균중복지간상사성호,수처리적상사성차.주성분분석야득도료상동적결과.ERIC-PCR취류결과표명,10충탄원,기중8충수처리화308R처리취위일류.실험위생방균여식물적호작제공일사의거,위근위균군결구연구제공일사신적사로.
