吉首大学学报（自然科学版）
吉首大學學報（自然科學版）
길수대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JISHOU UNIVERSITY
2009年
1期
79-83
,共5页
赵华%何聪芬%秦允荣%刘蕾%钟秦
趙華%何聰芬%秦允榮%劉蕾%鐘秦
조화%하총분%진윤영%류뢰%종진
气相色谱%海藻糖%定量分析%库拉索芦荟
氣相色譜%海藻糖%定量分析%庫拉索蘆薈
기상색보%해조당%정량분석%고랍색호회
用1-甲基咪唑、氯化羟胺、乙酸酐将海藻糖衍生化,以气相色谱法作为定量分析手段,建立了植物组织中微量海藻糖定量检测方法.用该方法对同一种糖类衍生物进行多次分析,其特征峰保留时间误差在3 s内;能将D-葡萄糖、乳糖、蔗糖和海藻糖进行分离.海藻糖在(3.697～28.661)×10<-9>检测量范围内其相关系数为O.998 6.利用本实验建立的植物组织中微量海藻糖定量检测的方法,分别对3年生、5年生库拉索芦荟和半年生海藻糖合成酶基因转化芦荟凝胶中海藻糖的含量进行测定,结果表明:5年生库拉索芦荟凝胶中海藻糖含量是3年生的1.59倍,每lO g凝胶匀浆中分别为1.103×10-5g和6.905×10-6g,每10 g半年生海藻糖合成酶基因转化芦荟凝胶匀浆中海藻糖含量为1.614×10-5g,是3年生的2.33倍.证明目的基因成功转入芦荟并已经表达.
用1-甲基咪唑、氯化羥胺、乙痠酐將海藻糖衍生化,以氣相色譜法作為定量分析手段,建立瞭植物組織中微量海藻糖定量檢測方法.用該方法對同一種糖類衍生物進行多次分析,其特徵峰保留時間誤差在3 s內;能將D-葡萄糖、乳糖、蔗糖和海藻糖進行分離.海藻糖在(3.697～28.661)×10<-9>檢測量範圍內其相關繫數為O.998 6.利用本實驗建立的植物組織中微量海藻糖定量檢測的方法,分彆對3年生、5年生庫拉索蘆薈和半年生海藻糖閤成酶基因轉化蘆薈凝膠中海藻糖的含量進行測定,結果錶明:5年生庫拉索蘆薈凝膠中海藻糖含量是3年生的1.59倍,每lO g凝膠勻漿中分彆為1.103×10-5g和6.905×10-6g,每10 g半年生海藻糖閤成酶基因轉化蘆薈凝膠勻漿中海藻糖含量為1.614×10-5g,是3年生的2.33倍.證明目的基因成功轉入蘆薈併已經錶達.
용1-갑기미서、록화간알、을산항장해조당연생화,이기상색보법작위정량분석수단,건립료식물조직중미량해조당정량검측방법.용해방법대동일충당류연생물진행다차분석,기특정봉보류시간오차재3 s내;능장D-포도당、유당、자당화해조당진행분리.해조당재(3.697～28.661)×10<-9>검측량범위내기상관계수위O.998 6.이용본실험건립적식물조직중미량해조당정량검측적방법,분별대3년생、5년생고랍색호회화반년생해조당합성매기인전화호회응효중해조당적함량진행측정,결과표명:5년생고랍색호회응효중해조당함량시3년생적1.59배,매lO g응효균장중분별위1.103×10-5g화6.905×10-6g,매10 g반년생해조당합성매기인전화호회응효균장중해조당함량위1.614×10-5g,시3년생적2.33배.증명목적기인성공전입호회병이경표체.
