现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
5期
927-929
,共3页
非小细胞肺癌%吉西他滨%奈达铂
非小細胞肺癌%吉西他濱%奈達鉑
비소세포폐암%길서타빈%내체박
目的:观察吉西他滨联合奈达铂与联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法:60例中晚期非小细胞肺癌患者,其中吉西他滨联合奈达铂化疗方案组(GN组)30例,吉西他滨1 000mg/m2,第1、8天,静脉滴注30分钟,奈达铂80mg/m2,第2天,滴注时间大于1小时;吉西他滨联合顺铂化疗方案组(GP组)30例,吉西他滨1 000mg/m2,第1、8天,静脉滴注30分钟,顺铂80-100 mg/ m2,分3d,常规水化利尿.以上2组方案均21天为一个周期.结果:GN组有效率36.67%,GP组有效率40.00%,两组间无显著差异(P＞0.05);GP组胃肠道反应(80%)发生率明显高于GN组(56.7%)(P＜0.05);两组肾脏毒性无明显差异;两组白细胞下降发生率分别为56.7%和50.0%,奈达铂组明显(P＞0.05);血小板下降GN组(73.3%)较GP组(66.7%)显著(P＞0.05),但无统计学差异.结论:吉西他滨联合奈达铂治疗晚期NSCLC的有效率不低于吉西他滨联合顺铂方案,胃肠道毒性较轻,不良反应主要为骨髓抑制及过敏反应.
目的:觀察吉西他濱聯閤奈達鉑與聯閤順鉑方案治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和安全性.方法:60例中晚期非小細胞肺癌患者,其中吉西他濱聯閤奈達鉑化療方案組(GN組)30例,吉西他濱1 000mg/m2,第1、8天,靜脈滴註30分鐘,奈達鉑80mg/m2,第2天,滴註時間大于1小時;吉西他濱聯閤順鉑化療方案組(GP組)30例,吉西他濱1 000mg/m2,第1、8天,靜脈滴註30分鐘,順鉑80-100 mg/ m2,分3d,常規水化利尿.以上2組方案均21天為一箇週期.結果:GN組有效率36.67%,GP組有效率40.00%,兩組間無顯著差異(P＞0.05);GP組胃腸道反應(80%)髮生率明顯高于GN組(56.7%)(P＜0.05);兩組腎髒毒性無明顯差異;兩組白細胞下降髮生率分彆為56.7%和50.0%,奈達鉑組明顯(P＞0.05);血小闆下降GN組(73.3%)較GP組(66.7%)顯著(P＞0.05),但無統計學差異.結論:吉西他濱聯閤奈達鉑治療晚期NSCLC的有效率不低于吉西他濱聯閤順鉑方案,胃腸道毒性較輕,不良反應主要為骨髓抑製及過敏反應.
목적:관찰길서타빈연합내체박여연합순박방안치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효화안전성.방법:60례중만기비소세포폐암환자,기중길서타빈연합내체박화료방안조(GN조)30례,길서타빈1 000mg/m2,제1、8천,정맥적주30분종,내체박80mg/m2,제2천,적주시간대우1소시;길서타빈연합순박화료방안조(GP조)30례,길서타빈1 000mg/m2,제1、8천,정맥적주30분종,순박80-100 mg/ m2,분3d,상규수화이뇨.이상2조방안균21천위일개주기.결과:GN조유효솔36.67%,GP조유효솔40.00%,량조간무현저차이(P＞0.05);GP조위장도반응(80%)발생솔명현고우GN조(56.7%)(P＜0.05);량조신장독성무명현차이;량조백세포하강발생솔분별위56.7%화50.0%,내체박조명현(P＞0.05);혈소판하강GN조(73.3%)교GP조(66.7%)현저(P＞0.05),단무통계학차이.결론:길서타빈연합내체박치료만기NSCLC적유효솔불저우길서타빈연합순박방안,위장도독성교경,불량반응주요위골수억제급과민반응.
