中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2011年
8期
23-25
,共3页
静脉内溶栓%重组组织型纤溶酶原激活物%脑梗死
靜脈內溶栓%重組組織型纖溶酶原激活物%腦梗死
정맥내용전%중조조직형섬용매원격활물%뇌경사
目的:探讨重组组织型纤溶酶原激活剂早期静溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:回顾性分析笔者所在医院80例急性脑梗死患者的临床资料,发病时间<6h的患者给予rt-PA50mg静脉溶栓治疗,溶栓前及溶栓后30min、24h、14d及3个月分别采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,溶栓后3个月给予修订的Rankin评分和日常生活能力Barthal指数评分,评价其疗效及安全性.结果:溶栓后各时间点NIHSS评分均有明显改善,组间比较无显著性差异(均P>0.05);≤6h治疗其1h、3h、24h再通率效果显著,明显优于另两组(均P<0.05);≤6h治疗再出血的发生情况明显低于另两组(均P<0.05).结论:ACI发病6h内给予rt-PA静脉溶栓治疗相对安全有效.
目的:探討重組組織型纖溶酶原激活劑早期靜溶栓治療急性腦梗死的療效及安全性.方法:迴顧性分析筆者所在醫院80例急性腦梗死患者的臨床資料,髮病時間<6h的患者給予rt-PA50mg靜脈溶栓治療,溶栓前及溶栓後30min、24h、14d及3箇月分彆採用美國國立衛生院卒中量錶(NIHSS)評分,溶栓後3箇月給予脩訂的Rankin評分和日常生活能力Barthal指數評分,評價其療效及安全性.結果:溶栓後各時間點NIHSS評分均有明顯改善,組間比較無顯著性差異(均P>0.05);≤6h治療其1h、3h、24h再通率效果顯著,明顯優于另兩組(均P<0.05);≤6h治療再齣血的髮生情況明顯低于另兩組(均P<0.05).結論:ACI髮病6h內給予rt-PA靜脈溶栓治療相對安全有效.
목적:탐토중조조직형섬용매원격활제조기정용전치료급성뇌경사적료효급안전성.방법:회고성분석필자소재의원80례급성뇌경사환자적림상자료,발병시간<6h적환자급여rt-PA50mg정맥용전치료,용전전급용전후30min、24h、14d급3개월분별채용미국국립위생원졸중량표(NIHSS)평분,용전후3개월급여수정적Rankin평분화일상생활능력Barthal지수평분,평개기료효급안전성.결과:용전후각시간점NIHSS평분균유명현개선,조간비교무현저성차이(균P>0.05);≤6h치료기1h、3h、24h재통솔효과현저,명현우우령량조(균P<0.05);≤6h치료재출혈적발생정황명현저우령량조(균P<0.05).결론:ACI발병6h내급여rt-PA정맥용전치료상대안전유효.