CAJ | 학술논문

背景:长期使用非甾体消炎药(NSAIDs)可引起小肠黏膜炎症性病变.质子泵抑制剂(PPI)除抑酸外还具有抗炎和抗氧化作用,并可上调胃黏膜血红素加氧酶-1(HO-1)的表达.目的:探讨不同PPI对NSAIDs相关小肠损伤大鼠HO-1表达的影响.方法:将Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组、模型组和4组PPI治疗组.给予大鼠双氯芬酸钠7.5 mg/kg灌胃,以制备NSAIDs相关小肠损伤大鼠模型.各PPI治疗组分别以奥美拉唑30 mg/kg、埃索美拉唑30mg/kg、雷贝拉唑15 mg/kg、兰索拉唑45 mg/kg灌胃治疗.实验第6 d,处死所有大鼠,观察小肠组织大体和病理变化,以实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测小肠组织HO-1 mRNA和蛋白表达.结果:埃索美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑治疗组大体和病理评分均显著低于模型组(P＜0.05),雷贝拉唑、兰索拉唑治疗组小肠组织HO-1 mRNA和蛋白表达较模型组明显升高(P＜0.05),而奥美拉唑治疗组上述指标与模型组相比均无明显差异.结论:不同PPI对NSAIDs相关小肠损伤的保护作用不同,其机制可能与上调HO-1 mRNA和蛋白表达有关,但奥美拉唑无明显保护作用.
배경:장기사용비치체소염약(NSAIDs)가인기소장점막염증성병변.질자빙억제제(PPI)제억산외환구유항염화항양화작용,병가상조위점막혈홍소가양매-1(HO-1)적표체.목적:탐토불동PPI대NSAIDs상관소장손상대서HO-1표체적영향.방법:장Sprague-Dawley대서수궤분위공백대조조、모형조화4조PPI치료조.급여대서쌍록분산납7.5 mg/kg관위,이제비NSAIDs상관소장손상대서모형.각PPI치료조분별이오미랍서30 mg/kg、애색미랍서30mg/kg、뢰패랍서15 mg/kg、란색랍서45 mg/kg관위치료.실험제6 d,처사소유대서,관찰소장조직대체화병리변화,이실시형광정량PCR화단백질인적법분별검측소장조직HO-1 mRNA화단백표체.결과:애색미랍서、뢰패랍서、란색랍서치료조대체화병리평분균현저저우모형조(P＜0.05),뢰패랍서、란색랍서치료조소장조직HO-1 mRNA화단백표체교모형조명현승고(P＜0.05),이오미랍서치료조상술지표여모형조상비균무명현차이.결론:불동PPI대NSAIDs상관소장손상적보호작용불동,기궤제가능여상조HO-1 mRNA화단백표체유관,단오미랍서무명현보호작용.