中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
24期
4417-4421
,共5页
胡继红%吴雪梅%李宏昆%李兴国%周如丹%赵学凌%王兵
鬍繼紅%吳雪梅%李宏昆%李興國%週如丹%趙學凌%王兵
호계홍%오설매%리굉곤%리흥국%주여단%조학릉%왕병
深静脉血栓%Plat%Plaur%血管性血友病因子%信号通路%内皮细胞
深靜脈血栓%Plat%Plaur%血管性血友病因子%信號通路%內皮細胞
심정맥혈전%Plat%Plaur%혈관성혈우병인자%신호통로%내피세포
背景:目前,深静脉血栓形成的分子病因学机制及其形成的核心调控网络仍未完全阐明,对于深静脉血栓的早期诊断预测也无理想的方法.目的:观察创伤性深静脉血栓形成大鼠静脉内皮细胞中Plaur和Plat的促血栓形成作用.方法:采用股静脉钳夹联合下肢石膏制动构建大鼠创伤性深静脉血栓模型.依据取材时间及是否有血栓形成分为血栓形成前组、血栓形成组和血栓不形成组,分别于造模后2.5,25 h取大鼠股静脉内皮细胞用于实验.结果与结论:基因芯片分析及real-time PCR结果均显示创伤后2.5 h,大鼠股静脉Plaur、Plau及血管性血友病因子基因表达上调;血栓形成时,Plaur、Plau及血管性血友病因子基因表达上调更显著.信号通路分析显示Plaur、Plau为血管性血友病因子的上游调控基因,血管性血友病因子为触发血小板黏附、聚集及血栓形成的关键基因.提示Plaur、Plau可通过上调血管性血友病因子表达,引发血小板黏附、聚集,促进大鼠创伤性深静脉血栓形成.
揹景:目前,深靜脈血栓形成的分子病因學機製及其形成的覈心調控網絡仍未完全闡明,對于深靜脈血栓的早期診斷預測也無理想的方法.目的:觀察創傷性深靜脈血栓形成大鼠靜脈內皮細胞中Plaur和Plat的促血栓形成作用.方法:採用股靜脈鉗夾聯閤下肢石膏製動構建大鼠創傷性深靜脈血栓模型.依據取材時間及是否有血栓形成分為血栓形成前組、血栓形成組和血栓不形成組,分彆于造模後2.5,25 h取大鼠股靜脈內皮細胞用于實驗.結果與結論:基因芯片分析及real-time PCR結果均顯示創傷後2.5 h,大鼠股靜脈Plaur、Plau及血管性血友病因子基因錶達上調;血栓形成時,Plaur、Plau及血管性血友病因子基因錶達上調更顯著.信號通路分析顯示Plaur、Plau為血管性血友病因子的上遊調控基因,血管性血友病因子為觸髮血小闆黏附、聚集及血栓形成的關鍵基因.提示Plaur、Plau可通過上調血管性血友病因子錶達,引髮血小闆黏附、聚集,促進大鼠創傷性深靜脈血栓形成.
배경:목전,심정맥혈전형성적분자병인학궤제급기형성적핵심조공망락잉미완전천명,대우심정맥혈전적조기진단예측야무이상적방법.목적:관찰창상성심정맥혈전형성대서정맥내피세포중Plaur화Plat적촉혈전형성작용.방법:채용고정맥겸협연합하지석고제동구건대서창상성심정맥혈전모형.의거취재시간급시부유혈전형성분위혈전형성전조、혈전형성조화혈전불형성조,분별우조모후2.5,25 h취대서고정맥내피세포용우실험.결과여결론:기인심편분석급real-time PCR결과균현시창상후2.5 h,대서고정맥Plaur、Plau급혈관성혈우병인자기인표체상조;혈전형성시,Plaur、Plau급혈관성혈우병인자기인표체상조경현저.신호통로분석현시Plaur、Plau위혈관성혈우병인자적상유조공기인,혈관성혈우병인자위촉발혈소판점부、취집급혈전형성적관건기인.제시Plaur、Plau가통과상조혈관성혈우병인자표체,인발혈소판점부、취집,촉진대서창상성심정맥혈전형성.
