西南师范大学学报（自然科学版）
西南師範大學學報（自然科學版）
서남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHWEST CHINA NORMAL UNIVERSITY
2012年
6期
46-50
,共5页
倪莉%徐丽敏%马宁%王博%艾文%王豪举
倪莉%徐麗敏%馬寧%王博%艾文%王豪舉
예리%서려민%마저%왕박%애문%왕호거
奇异变形杆菌%zapA基因%蛋白结构
奇異變形桿菌%zapA基因%蛋白結構
기이변형간균%zapA기인%단백결구
为了研究山羊奇异变形杆菌毒力因子,克隆zapA基因和预测推导的蛋白结构.采用PCR方法,对山羊奇异变形杆菌zapA基因进行扩增、克隆及序列测定;利用生物信息学软件预测推导zapA蛋白的信号肽、跨膜区、二级结构及B细胞抗原表位.结果表明:zapA基因长为1476 bp,编码491个氨基酸,与参考株的核苷酸序列同源性为99.59％,氨基酸同源性为99.59％; zapA蛋白存在信号肽,无跨膜区,B细胞表位可能位于69-71,78-84,136-139,197-199,353-356,371-373和472-474氨基酸区域内或附近.该试验为奇异变形杆菌zapA蛋白的表达及基因工程疫苗的研制提供了理论基础.
為瞭研究山羊奇異變形桿菌毒力因子,剋隆zapA基因和預測推導的蛋白結構.採用PCR方法,對山羊奇異變形桿菌zapA基因進行擴增、剋隆及序列測定;利用生物信息學軟件預測推導zapA蛋白的信號肽、跨膜區、二級結構及B細胞抗原錶位.結果錶明:zapA基因長為1476 bp,編碼491箇氨基痠,與參攷株的覈苷痠序列同源性為99.59％,氨基痠同源性為99.59％; zapA蛋白存在信號肽,無跨膜區,B細胞錶位可能位于69-71,78-84,136-139,197-199,353-356,371-373和472-474氨基痠區域內或附近.該試驗為奇異變形桿菌zapA蛋白的錶達及基因工程疫苗的研製提供瞭理論基礎.
위료연구산양기이변형간균독력인자,극륭zapA기인화예측추도적단백결구.채용PCR방법,대산양기이변형간균zapA기인진행확증、극륭급서렬측정;이용생물신식학연건예측추도zapA단백적신호태、과막구、이급결구급B세포항원표위.결과표명:zapA기인장위1476 bp,편마491개안기산,여삼고주적핵감산서렬동원성위99.59％,안기산동원성위99.59％; zapA단백존재신호태,무과막구,B세포표위가능위우69-71,78-84,136-139,197-199,353-356,371-373화472-474안기산구역내혹부근.해시험위기이변형간균zapA단백적표체급기인공정역묘적연제제공료이론기출.
