中华妇产科杂志
中華婦產科雜誌
중화부산과잡지
CHINESE JOUNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2007年
6期
408-411
,共4页
孙蓬明%魏丽惠%高敏%王建六%赵丽君%王大鹏%张峻霄
孫蓬明%魏麗惠%高敏%王建六%趙麗君%王大鵬%張峻霄
손봉명%위려혜%고민%왕건륙%조려군%왕대붕%장준소
子宫内膜肿瘤%受体,雌激素%细胞分裂
子宮內膜腫瘤%受體,雌激素%細胞分裂
자궁내막종류%수체,자격소%세포분렬
目的 探讨雌激素受体相关受体α(ERRα)在雌激素受体(ER)阴性及阳性的子宫内膜癌细胞中的作用.方法 将真核表达质粒pSG-ERRα(0.5、1.0、1.5、2.5 μg)瞬时转染子宫内膜癌细胞株HEC-1A(ER阴性)、HEC-1B(ER阴性)、Ishikawa(ER阳性),采用定量RT-PCR技术和蛋白印迹法(western blot)检测ERRα mRNA和蛋白的表达情况;采用流式细胞仪分析细胞周期,并计数细胞的增殖情况.结果 转染pSG-ERRα质粒后,HEC-1A、HEC-1B、Ishikawa细胞在mRNA和蛋白水平均能检测到ERRα的表达增加.HEC-1B、HEC-1A、Ishikawa细胞未转染时ERRα mRNA的表达水平分别为2104.2、2870.6、1476.8 copies/ng,转染后3者ERRα mRNA的表达水平分别为9835.3、9644.4、8008.6 copies/ng,分别与各自未转染的细胞比较,差异均有统计学意义(P值分别为0.004、0.002、0.002).HEC-1A、HEC-1B、Ishikawa细胞未转染时ERRα蛋白的表达水平分别为0.823、0.192、0.673,转染后3者ERRα蛋白的表达水平分别为1.128、1.104、1.008,分别与各自未转染的细胞比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).随着转染pSG-ERRα质粒质量的增加,HEC-1A、HEC-1B细胞的S期和G2/M期细胞比例明显上升(P＜0.01).HEC-1B、HEC-1A细胞转染0.5、1.0 μg pSG-ERRα质粒后,细胞在转染后24～96 h间生长速度显著加快(P＜0.05).结论 ERRα过度表达是ER阴性的子宫内膜癌细胞株HEC-1A、HEC-1B的一种细胞增殖机制.
目的 探討雌激素受體相關受體α(ERRα)在雌激素受體(ER)陰性及暘性的子宮內膜癌細胞中的作用.方法 將真覈錶達質粒pSG-ERRα(0.5、1.0、1.5、2.5 μg)瞬時轉染子宮內膜癌細胞株HEC-1A(ER陰性)、HEC-1B(ER陰性)、Ishikawa(ER暘性),採用定量RT-PCR技術和蛋白印跡法(western blot)檢測ERRα mRNA和蛋白的錶達情況;採用流式細胞儀分析細胞週期,併計數細胞的增殖情況.結果 轉染pSG-ERRα質粒後,HEC-1A、HEC-1B、Ishikawa細胞在mRNA和蛋白水平均能檢測到ERRα的錶達增加.HEC-1B、HEC-1A、Ishikawa細胞未轉染時ERRα mRNA的錶達水平分彆為2104.2、2870.6、1476.8 copies/ng,轉染後3者ERRα mRNA的錶達水平分彆為9835.3、9644.4、8008.6 copies/ng,分彆與各自未轉染的細胞比較,差異均有統計學意義(P值分彆為0.004、0.002、0.002).HEC-1A、HEC-1B、Ishikawa細胞未轉染時ERRα蛋白的錶達水平分彆為0.823、0.192、0.673,轉染後3者ERRα蛋白的錶達水平分彆為1.128、1.104、1.008,分彆與各自未轉染的細胞比較,差異均有統計學意義(P＜0.05).隨著轉染pSG-ERRα質粒質量的增加,HEC-1A、HEC-1B細胞的S期和G2/M期細胞比例明顯上升(P＜0.01).HEC-1B、HEC-1A細胞轉染0.5、1.0 μg pSG-ERRα質粒後,細胞在轉染後24～96 h間生長速度顯著加快(P＜0.05).結論 ERRα過度錶達是ER陰性的子宮內膜癌細胞株HEC-1A、HEC-1B的一種細胞增殖機製.
목적 탐토자격소수체상관수체α(ERRα)재자격소수체(ER)음성급양성적자궁내막암세포중적작용.방법 장진핵표체질립pSG-ERRα(0.5、1.0、1.5、2.5 μg)순시전염자궁내막암세포주HEC-1A(ER음성)、HEC-1B(ER음성)、Ishikawa(ER양성),채용정량RT-PCR기술화단백인적법(western blot)검측ERRα mRNA화단백적표체정황;채용류식세포의분석세포주기,병계수세포적증식정황.결과 전염pSG-ERRα질립후,HEC-1A、HEC-1B、Ishikawa세포재mRNA화단백수평균능검측도ERRα적표체증가.HEC-1B、HEC-1A、Ishikawa세포미전염시ERRα mRNA적표체수평분별위2104.2、2870.6、1476.8 copies/ng,전염후3자ERRα mRNA적표체수평분별위9835.3、9644.4、8008.6 copies/ng,분별여각자미전염적세포비교,차이균유통계학의의(P치분별위0.004、0.002、0.002).HEC-1A、HEC-1B、Ishikawa세포미전염시ERRα단백적표체수평분별위0.823、0.192、0.673,전염후3자ERRα단백적표체수평분별위1.128、1.104、1.008,분별여각자미전염적세포비교,차이균유통계학의의(P＜0.05).수착전염pSG-ERRα질립질량적증가,HEC-1A、HEC-1B세포적S기화G2/M기세포비례명현상승(P＜0.01).HEC-1B、HEC-1A세포전염0.5、1.0 μg pSG-ERRα질립후,세포재전염후24～96 h간생장속도현저가쾌(P＜0.05).결론 ERRα과도표체시ER음성적자궁내막암세포주HEC-1A、HEC-1B적일충세포증식궤제.
