哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2004年
1期
16-18
,共3页
杨梅%艾静%王宁%何树庄%杨宝峰
楊梅%艾靜%王寧%何樹莊%楊寶峰
양매%애정%왕저%하수장%양보봉
血糖安%四氧嘧啶%2型糖尿病%丙酮酸激酶%大鼠
血糖安%四氧嘧啶%2型糖尿病%丙酮痠激酶%大鼠
혈당안%사양밀정%2형당뇨병%병동산격매%대서
目的研究血糖安对2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶活性的影响.方法将大鼠灌胃脂肪乳10天后应用四氧嘧啶建立2型糖尿病模型.动物分为正常组,高脂组,糖尿病组,苯乙双胍组,血糖安大、中、小剂量组.灌胃7天后,测定各组血糖值(血糖仪)、肝脏和血清中丙酮酸激酶活性(比色法).结果①血糖安降低2型糖尿病大鼠血糖值,大、中、小剂量从治疗前(19.98±3.89)mmol/L、(20.88±4.19)mmol/L、(21.12±5.14)mmol/L至治疗后(8.03±2.89)mmol/L、(7.68±3.27)mmol/L、(10.27±3.42)mmol/L (P<0.01);②血糖安升高2型糖尿病大鼠的丙酮酸激酶活性,在肝脏中,中、大剂量由糖尿病时的(426.23±26.20)U/L增加到(449.51±9.26)U/L,(454.99±11.95)U/L(P<0.05);在血清中由(181.21±42.73)U/L增加到(265.61±53.51)U/L,(301.71±58.14)U/L(P<0.05).而且大剂量在肝脏中,中、大剂量在血清中使酶活性完全恢复(P>0.05 vs 正常组).结论血糖安降低2型糖尿病大鼠血糖值,增加丙酮酸激酶活性可能是其作用的重要环节.
目的研究血糖安對2型糖尿病大鼠丙酮痠激酶活性的影響.方法將大鼠灌胃脂肪乳10天後應用四氧嘧啶建立2型糖尿病模型.動物分為正常組,高脂組,糖尿病組,苯乙雙胍組,血糖安大、中、小劑量組.灌胃7天後,測定各組血糖值(血糖儀)、肝髒和血清中丙酮痠激酶活性(比色法).結果①血糖安降低2型糖尿病大鼠血糖值,大、中、小劑量從治療前(19.98±3.89)mmol/L、(20.88±4.19)mmol/L、(21.12±5.14)mmol/L至治療後(8.03±2.89)mmol/L、(7.68±3.27)mmol/L、(10.27±3.42)mmol/L (P<0.01);②血糖安升高2型糖尿病大鼠的丙酮痠激酶活性,在肝髒中,中、大劑量由糖尿病時的(426.23±26.20)U/L增加到(449.51±9.26)U/L,(454.99±11.95)U/L(P<0.05);在血清中由(181.21±42.73)U/L增加到(265.61±53.51)U/L,(301.71±58.14)U/L(P<0.05).而且大劑量在肝髒中,中、大劑量在血清中使酶活性完全恢複(P>0.05 vs 正常組).結論血糖安降低2型糖尿病大鼠血糖值,增加丙酮痠激酶活性可能是其作用的重要環節.
목적연구혈당안대2형당뇨병대서병동산격매활성적영향.방법장대서관위지방유10천후응용사양밀정건립2형당뇨병모형.동물분위정상조,고지조,당뇨병조,분을쌍고조,혈당안대、중、소제량조.관위7천후,측정각조혈당치(혈당의)、간장화혈청중병동산격매활성(비색법).결과①혈당안강저2형당뇨병대서혈당치,대、중、소제량종치료전(19.98±3.89)mmol/L、(20.88±4.19)mmol/L、(21.12±5.14)mmol/L지치료후(8.03±2.89)mmol/L、(7.68±3.27)mmol/L、(10.27±3.42)mmol/L (P<0.01);②혈당안승고2형당뇨병대서적병동산격매활성,재간장중,중、대제량유당뇨병시적(426.23±26.20)U/L증가도(449.51±9.26)U/L,(454.99±11.95)U/L(P<0.05);재혈청중유(181.21±42.73)U/L증가도(265.61±53.51)U/L,(301.71±58.14)U/L(P<0.05).이차대제량재간장중,중、대제량재혈청중사매활성완전회복(P>0.05 vs 정상조).결론혈당안강저2형당뇨병대서혈당치,증가병동산격매활성가능시기작용적중요배절.
