山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2004年
3期
222-224
,共3页
韩兵社%张俊芳%解军%常冰梅%程牛亮%牛勃
韓兵社%張俊芳%解軍%常冰梅%程牛亮%牛勃
한병사%장준방%해군%상빙매%정우량%우발
肝细胞生长因子%重组蛋白质类%大肠杆菌%发酵%分批补料培养
肝細胞生長因子%重組蛋白質類%大腸桿菌%髮酵%分批補料培養
간세포생장인자%중조단백질류%대장간균%발효%분비보료배양
目的实现重组人肝细胞生长因子β链(rhHGFβ)工程菌的高密度高表达发酵.方法首先在摇瓶中进行了培养条件的摸索,确定了该工程菌的培养条件、诱导起始时间和诱导时间,然后用15 L自控发酵罐进行分批补料培养,发酵中分阶段限制性流加氮、碳源,保持溶氧在30%以上.结果菌体发酵密度达到39 g/L(湿菌重),达到并超过了重组蛋白在摇瓶中的表达水平,重组蛋白的表达占菌体总蛋白的30%左右.结论本研究为rhHGFβ进一步下游纯化及功能研究奠定了基础.
目的實現重組人肝細胞生長因子β鏈(rhHGFβ)工程菌的高密度高錶達髮酵.方法首先在搖瓶中進行瞭培養條件的摸索,確定瞭該工程菌的培養條件、誘導起始時間和誘導時間,然後用15 L自控髮酵罐進行分批補料培養,髮酵中分階段限製性流加氮、碳源,保持溶氧在30%以上.結果菌體髮酵密度達到39 g/L(濕菌重),達到併超過瞭重組蛋白在搖瓶中的錶達水平,重組蛋白的錶達佔菌體總蛋白的30%左右.結論本研究為rhHGFβ進一步下遊純化及功能研究奠定瞭基礎.
목적실현중조인간세포생장인자β련(rhHGFβ)공정균적고밀도고표체발효.방법수선재요병중진행료배양조건적모색,학정료해공정균적배양조건、유도기시시간화유도시간,연후용15 L자공발효관진행분비보료배양,발효중분계단한제성류가담、탄원,보지용양재30%이상.결과균체발효밀도체도39 g/L(습균중),체도병초과료중조단백재요병중적표체수평,중조단백적표체점균체총단백적30%좌우.결론본연구위rhHGFβ진일보하유순화급공능연구전정료기출.
