中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2005年
4期
232-234
,共3页
袁成%于燕莉%张卫星%谢继青
袁成%于燕莉%張衛星%謝繼青
원성%우연리%장위성%사계청
褪黑素%香口胶%高效液相色谱
褪黑素%香口膠%高效液相色譜
퇴흑소%향구효%고효액상색보
目的建立褪黑素香口胶质量控制的高效液相色谱方法.方法Polaris C 18 色谱柱,乙腈-0.05 mol/L醋酸盐缓冲液(1∶3,pH 4.6)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长278 nm.测定制剂的含量及其均匀度、稳定性和溶出度.结果在4.86～97.20 μg/L 范围内,褪黑素浓度与色谱峰高比呈现良好线性相关,在高、中、低浓度时平均总加样回收率分别为(103.35±3.98)%,(101.88±3.91)%和(100.46±4.42)%(n＝6);平均日内和日间RSD分别为2.68%和3.86%(n＝5);最低检出浓度为0.1 μg/L.结论此方法适用于香口胶中腿黑素测定.
目的建立褪黑素香口膠質量控製的高效液相色譜方法.方法Polaris C 18 色譜柱,乙腈-0.05 mol/L醋痠鹽緩遲液(1∶3,pH 4.6)為流動相,流速1.0 ml/min,檢測波長278 nm.測定製劑的含量及其均勻度、穩定性和溶齣度.結果在4.86～97.20 μg/L 範圍內,褪黑素濃度與色譜峰高比呈現良好線性相關,在高、中、低濃度時平均總加樣迴收率分彆為(103.35±3.98)%,(101.88±3.91)%和(100.46±4.42)%(n＝6);平均日內和日間RSD分彆為2.68%和3.86%(n＝5);最低檢齣濃度為0.1 μg/L.結論此方法適用于香口膠中腿黑素測定.
목적건립퇴흑소향구효질량공제적고효액상색보방법.방법Polaris C 18 색보주,을정-0.05 mol/L작산염완충액(1∶3,pH 4.6)위류동상,류속1.0 ml/min,검측파장278 nm.측정제제적함량급기균균도、은정성화용출도.결과재4.86～97.20 μg/L 범위내,퇴흑소농도여색보봉고비정현량호선성상관,재고、중、저농도시평균총가양회수솔분별위(103.35±3.98)%,(101.88±3.91)%화(100.46±4.42)%(n＝6);평균일내화일간RSD분별위2.68%화3.86%(n＝5);최저검출농도위0.1 μg/L.결론차방법괄용우향구효중퇴흑소측정.
