CAJ | 학술논문

目的研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Iressa)在体外对鼻咽癌CNE-Ⅰ细胞系的抑制作用.方法 MTT法检测Iressa对CNE-Ⅰ细胞的吸光度A550值并计算抑制率;培养瓶克隆形成率实验;流式细胞术检测CNE-Ⅰ细胞在10,30μg/mL的Iressa作用后24,48h细胞周期和凋亡率变化.结果 MTT数据显示CNE-Ⅰ细胞的抑制率与Iressa浓度成正相关,随Iressa浓度升高,抑制作用越明显,经计算IC50=13.155μg/mL.培养瓶克隆形成率实验,对照组克隆形成率为33.2±1.8%,而10μg/mL Iressa组、30μg/mL Iressa组均为0,提示Iressa能明显抑制CNE-Ⅰ细胞增殖.流式细胞术分析显示Iressa处理48h使CNE-Ⅰ细胞凋亡率明显升高,且随浓度升高凋亡率升高越明显(P<0.001),细胞周期结果显示Iressa使细胞周期G0-G1期比例升高,S期和G2-M期比例下降,但除10μg/mL Iressa组G2-M期比例下降明显以外(P=0.042),其他各组间差异无显著性.结论 Iressa在体外对鼻咽癌CNE-Ⅰ细胞有显著抑制增殖和促进凋亡作用.
목적연구표피생장인자수체락안산격매억제제길비체니(Iressa)재체외대비인암CNE-Ⅰ세포계적억제작용.방법 MTT법검측Iressa대CNE-Ⅰ세포적흡광도A550치병계산억제솔;배양병극륭형성솔실험;류식세포술검측CNE-Ⅰ세포재10,30μg/mL적Iressa작용후24,48h세포주기화조망솔변화.결과 MTT수거현시CNE-Ⅰ세포적억제솔여Iressa농도성정상관,수Iressa농도승고,억제작용월명현,경계산IC50=13.155μg/mL.배양병극륭형성솔실험,대조조극륭형성솔위33.2±1.8%,이10μg/mL Iressa조、30μg/mL Iressa조균위0,제시Iressa능명현억제CNE-Ⅰ세포증식.류식세포술분석현시Iressa처리48h사CNE-Ⅰ세포조망솔명현승고,차수농도승고조망솔승고월명현(P<0.001),세포주기결과현시Iressa사세포주기G0-G1기비례승고,S기화G2-M기비례하강,단제10μg/mL Iressa조G2-M기비례하강명현이외(P=0.042),기타각조간차이무현저성.결론 Iressa재체외대비인암CNE-Ⅰ세포유현저억제증식화촉진조망작용.