时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
7期
1208-1209
,共2页
陈晓玲%熊灿琼%郭艳华%蒲恒然
陳曉玲%熊燦瓊%郭豔華%蒲恆然
진효령%웅찬경%곽염화%포항연
高效液相色谱法%对乙酰氨基酚%含量测定
高效液相色譜法%對乙酰氨基酚%含量測定
고효액상색보법%대을선안기분%함량측정
目的建立对乙酰氨基酚栓含量的高效液相测定方法.方法采用C18柱(Hypersil ODS2 5μm,4.6 mm×200 mm),柱温:室温,流动相:0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.6±0.1)-甲醇(7∶3);检测波长:254 nm.结果对乙酰氨基酚在42.88～128.64 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=5);平均回收率为101.6%(n=9),RSD=1.1%.结论用HPLC 法测定对乙酰氨基酚栓中对乙酰氨基酚的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量.
目的建立對乙酰氨基酚栓含量的高效液相測定方法.方法採用C18柱(Hypersil ODS2 5μm,4.6 mm×200 mm),柱溫:室溫,流動相:0.01 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液(用燐痠調節pH至2.6±0.1)-甲醇(7∶3);檢測波長:254 nm.結果對乙酰氨基酚在42.88～128.64 μg·ml-1範圍內線性關繫良好,r=0.999 8(n=5);平均迴收率為101.6%(n=9),RSD=1.1%.結論用HPLC 法測定對乙酰氨基酚栓中對乙酰氨基酚的含量,方法簡便快速準確,能更好地控製產品質量.
목적건립대을선안기분전함량적고효액상측정방법.방법채용C18주(Hypersil ODS2 5μm,4.6 mm×200 mm),주온:실온,류동상:0.01 mol·L-1린산이경갑용액(용린산조절pH지2.6±0.1)-갑순(7∶3);검측파장:254 nm.결과대을선안기분재42.88～128.64 μg·ml-1범위내선성관계량호,r=0.999 8(n=5);평균회수솔위101.6%(n=9),RSD=1.1%.결론용HPLC 법측정대을선안기분전중대을선안기분적함량,방법간편쾌속준학,능경호지공제산품질량.
