时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
2期
290-291
,共2页
夏跃胜%王建华%吴永忠%王欢
夏躍勝%王建華%吳永忠%王歡
하약성%왕건화%오영충%왕환
圣和散%脑胶质瘤%分化
聖和散%腦膠質瘤%分化
골화산%뇌효질류%분화
目的 观察圣和散对脑胶质瘤C6细胞株体外生长及诱导分化的作用.方法 用圣和散处理脑胶质瘤C6细胞,采用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测圣和散对C6细胞增殖的抑制作用,以免疫组化SABC法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和c-myc表达.结果 圣和散可显著抑制C6细胞体外增殖,并呈现时间、剂量依赖性.在终浓度为5 mg/ml和10 mg/ml时,对C6增殖的抑制率达(49.62±1.13)%和(69.38±1.42)%,明显优于对照组(P＜0.01).免疫组化可见SHP组较对照组GFAP表达明显增强,c-myc表达下降.结论 圣和散对胶质瘤C6细胞系的增殖有明显的抑制作用,能通过诱导分化降低脑胶质瘤细胞恶性程度.
目的 觀察聖和散對腦膠質瘤C6細胞株體外生長及誘導分化的作用.方法 用聖和散處理腦膠質瘤C6細胞,採用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法檢測聖和散對C6細胞增殖的抑製作用,以免疫組化SABC法檢測膠質纖維痠性蛋白(GFAP)和c-myc錶達.結果 聖和散可顯著抑製C6細胞體外增殖,併呈現時間、劑量依賴性.在終濃度為5 mg/ml和10 mg/ml時,對C6增殖的抑製率達(49.62±1.13)%和(69.38±1.42)%,明顯優于對照組(P＜0.01).免疫組化可見SHP組較對照組GFAP錶達明顯增彊,c-myc錶達下降.結論 聖和散對膠質瘤C6細胞繫的增殖有明顯的抑製作用,能通過誘導分化降低腦膠質瘤細胞噁性程度.
목적 관찰골화산대뇌효질류C6세포주체외생장급유도분화적작용.방법 용골화산처리뇌효질류C6세포,채용갑기새서기사서(MTT)비색법검측골화산대C6세포증식적억제작용,이면역조화SABC법검측효질섬유산성단백(GFAP)화c-myc표체.결과 골화산가현저억제C6세포체외증식,병정현시간、제량의뢰성.재종농도위5 mg/ml화10 mg/ml시,대C6증식적억제솔체(49.62±1.13)%화(69.38±1.42)%,명현우우대조조(P＜0.01).면역조화가견SHP조교대조조GFAP표체명현증강,c-myc표체하강.결론 골화산대효질류C6세포계적증식유명현적억제작용,능통과유도분화강저뇌효질류세포악성정도.
