岭南现代临床外科
嶺南現代臨床外科
령남현대림상외과
LINGNAN MODERN CLINICS IN SURGERY
2007年
2期
101-103,113
,共4页
杨琼%江志敏%郭双双%王羽%梁汉霖%谢德荣
楊瓊%江誌敏%郭雙雙%王羽%樑漢霖%謝德榮
양경%강지민%곽쌍쌍%왕우%량한림%사덕영
胰腺癌%化学治疗%吉西他滨%伊立替康%Meta分析
胰腺癌%化學治療%吉西他濱%伊立替康%Meta分析
이선암%화학치료%길서타빈%이립체강%Meta분석
目的 通过Meta分析,探讨吉西他滨联合伊立替康治疗晚期胰腺癌的地位和价值.方法 通过MEDLINE、EMBASE、ASCO论文集等数据库检索国内外已发表和未发表的相关文献.选择治疗组为吉西他滨联合伊立替康化疗,对照组为吉西他滨单药化疗的晚期胰腺癌随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).由2位评价者分别按上述检索策略收集资料,按纳入标准入选,主要对总生存率进行Meta分析,其次是客观缓解率和毒副反应.结果 共纳入3个RCT.吉西他滨联合伊立替康化疗与吉西他滨单药化疗比较,前者半年生存率及一年生存率均无差别(P值分别为0.88,0.97),客观缓解率提高9%(P=0.0009);同时WHO 3/4度骨髓毒性(除中性粒细胞减少症外)及非骨髓毒性可能增加:血小板减少症增加2%(P=0.46)、贫血增加1%(P=0.58),恶心/呕吐增加6%(P=0.34)、腹泻增加10%(P=0.10),但均未取得统计学意义.结论 现有证据不推荐吉西他滨联合伊立替康一线治疗晚期胰腺癌.
目的 通過Meta分析,探討吉西他濱聯閤伊立替康治療晚期胰腺癌的地位和價值.方法 通過MEDLINE、EMBASE、ASCO論文集等數據庫檢索國內外已髮錶和未髮錶的相關文獻.選擇治療組為吉西他濱聯閤伊立替康化療,對照組為吉西他濱單藥化療的晚期胰腺癌隨機對照試驗(randomized controlled trial,RCT).由2位評價者分彆按上述檢索策略收集資料,按納入標準入選,主要對總生存率進行Meta分析,其次是客觀緩解率和毒副反應.結果 共納入3箇RCT.吉西他濱聯閤伊立替康化療與吉西他濱單藥化療比較,前者半年生存率及一年生存率均無差彆(P值分彆為0.88,0.97),客觀緩解率提高9%(P=0.0009);同時WHO 3/4度骨髓毒性(除中性粒細胞減少癥外)及非骨髓毒性可能增加:血小闆減少癥增加2%(P=0.46)、貧血增加1%(P=0.58),噁心/嘔吐增加6%(P=0.34)、腹瀉增加10%(P=0.10),但均未取得統計學意義.結論 現有證據不推薦吉西他濱聯閤伊立替康一線治療晚期胰腺癌.
목적 통과Meta분석,탐토길서타빈연합이립체강치료만기이선암적지위화개치.방법 통과MEDLINE、EMBASE、ASCO논문집등수거고검색국내외이발표화미발표적상관문헌.선택치료조위길서타빈연합이립체강화료,대조조위길서타빈단약화료적만기이선암수궤대조시험(randomized controlled trial,RCT).유2위평개자분별안상술검색책략수집자료,안납입표준입선,주요대총생존솔진행Meta분석,기차시객관완해솔화독부반응.결과 공납입3개RCT.길서타빈연합이립체강화료여길서타빈단약화료비교,전자반년생존솔급일년생존솔균무차별(P치분별위0.88,0.97),객관완해솔제고9%(P=0.0009);동시WHO 3/4도골수독성(제중성립세포감소증외)급비골수독성가능증가:혈소판감소증증가2%(P=0.46)、빈혈증가1%(P=0.58),악심/구토증가6%(P=0.34)、복사증가10%(P=0.10),단균미취득통계학의의.결론 현유증거불추천길서타빈연합이립체강일선치료만기이선암.