解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2007年
3期
320-324
,共5页
舒丹毅%唐军民%唐岩%李枫
舒丹毅%唐軍民%唐巖%李楓
서단의%당군민%당암%리풍
巨噬细胞%成肌细胞%体外培养%免疫细胞化学%小鼠
巨噬細胞%成肌細胞%體外培養%免疫細胞化學%小鼠
거서세포%성기세포%체외배양%면역세포화학%소서
目的 观察小鼠巨噬细胞条件培养液对小鼠成肌细胞生长的影响.方法 小鼠腹腔内连续3d注射肌匀浆和淀粉混合物,然后分离小鼠腹腔巨噬细胞,在无血清培养液中培养48h后收集上清.取生后5d小鼠的成肌细胞,在含10%血清的DMEM/F12培养液中培养36～48h后,将血清浓度降低至0.5%.将巨噬细胞培养上清加入低浓度血清培养的成肌细胞中,作用72h后收集细胞,通过Wright染色、LDH细胞化学和免疫细胞化学方法观察成肌细胞的生长情况.结果 巨噬细胞条件培养液能够在低浓度血清的条件下维持成肌细胞的正常形态和活性,并促进成肌细胞增殖.实验组LDH阳性细胞与对照组相比,其平均吸光度与积分吸光度均存在极显著性差异(分别为P＜0.001和P＜0.000 1).免疫细胞化学显示,实验组desmin阳性细胞数明显多于对照组.结论 巨噬细胞条件培养液中含有促进小鼠成肌细胞生长的因子.
目的 觀察小鼠巨噬細胞條件培養液對小鼠成肌細胞生長的影響.方法 小鼠腹腔內連續3d註射肌勻漿和澱粉混閤物,然後分離小鼠腹腔巨噬細胞,在無血清培養液中培養48h後收集上清.取生後5d小鼠的成肌細胞,在含10%血清的DMEM/F12培養液中培養36～48h後,將血清濃度降低至0.5%.將巨噬細胞培養上清加入低濃度血清培養的成肌細胞中,作用72h後收集細胞,通過Wright染色、LDH細胞化學和免疫細胞化學方法觀察成肌細胞的生長情況.結果 巨噬細胞條件培養液能夠在低濃度血清的條件下維持成肌細胞的正常形態和活性,併促進成肌細胞增殖.實驗組LDH暘性細胞與對照組相比,其平均吸光度與積分吸光度均存在極顯著性差異(分彆為P＜0.001和P＜0.000 1).免疫細胞化學顯示,實驗組desmin暘性細胞數明顯多于對照組.結論 巨噬細胞條件培養液中含有促進小鼠成肌細胞生長的因子.
목적 관찰소서거서세포조건배양액대소서성기세포생장적영향.방법 소서복강내련속3d주사기균장화정분혼합물,연후분리소서복강거서세포,재무혈청배양액중배양48h후수집상청.취생후5d소서적성기세포,재함10%혈청적DMEM/F12배양액중배양36～48h후,장혈청농도강저지0.5%.장거서세포배양상청가입저농도혈청배양적성기세포중,작용72h후수집세포,통과Wright염색、LDH세포화학화면역세포화학방법관찰성기세포적생장정황.결과 거서세포조건배양액능구재저농도혈청적조건하유지성기세포적정상형태화활성,병촉진성기세포증식.실험조LDH양성세포여대조조상비,기평균흡광도여적분흡광도균존재겁현저성차이(분별위P＜0.001화P＜0.000 1).면역세포화학현시,실험조desmin양성세포수명현다우대조조.결론 거서세포조건배양액중함유촉진소서성기세포생장적인자.
