华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2007年
5期
655-657,670
,共4页
刘海霞%杨坤禹%项楠%张虹
劉海霞%楊坤禹%項楠%張虹
류해하%양곤우%항남%장홍
巩膜厚度%转化生长因子-β1%转基因小鼠%近视
鞏膜厚度%轉化生長因子-β1%轉基因小鼠%近視
공막후도%전화생장인자-β1%전기인소서%근시
目的 采用转化生长因子-β1(TGF-β1)转基因小鼠,研究高水平的TGF-β1对巩膜厚度以及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)水平的影响,以探讨TGF-β在巩膜重塑中的作用及可能的机制.方法 应用Alb/TGF-β1(Cys223,225Ser)转基因小鼠模型作为实验对象,同窝出生的C57BL/6J野生型小鼠作为对照组.ELISA法测定血浆TGF-β1浓度.Western blot法测定巩膜组织TGF-β1、MMP-2及TIMP-2浓度,应用Whatman Biometria凝胶分析软件分析Western blot结果.对全眼球经视神经乳头正中石蜡切片进行数码图像分析测定后极部巩膜厚度.结果 TGF-β1转基因小鼠血浆TGF-β1浓度约为野生型对照小鼠的1.68倍(P＜0.01),转基因小鼠巩膜组织中TGF-β1的表达水平是野生型小鼠的2.68倍(P＜0.01),MMP-2的表达水平和野生型小鼠差异无显著性意义,TIMP-2的水平是野生型小鼠的3.15倍(P＜0.01),转基因小鼠后极部巩膜厚度较野生型小鼠显著增厚(P＜0.01).结论 TGF-β1浓度增高会导致巩膜增厚.TGF-β1通过升高TIMP-2的水平抑制MMP-2的活性,从而抑制胶原的降解导致巩膜增厚.
目的 採用轉化生長因子-β1(TGF-β1)轉基因小鼠,研究高水平的TGF-β1對鞏膜厚度以及基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質金屬蛋白酶抑製劑-2(TIMP-2)水平的影響,以探討TGF-β在鞏膜重塑中的作用及可能的機製.方法 應用Alb/TGF-β1(Cys223,225Ser)轉基因小鼠模型作為實驗對象,同窩齣生的C57BL/6J野生型小鼠作為對照組.ELISA法測定血漿TGF-β1濃度.Western blot法測定鞏膜組織TGF-β1、MMP-2及TIMP-2濃度,應用Whatman Biometria凝膠分析軟件分析Western blot結果.對全眼毬經視神經乳頭正中石蠟切片進行數碼圖像分析測定後極部鞏膜厚度.結果 TGF-β1轉基因小鼠血漿TGF-β1濃度約為野生型對照小鼠的1.68倍(P＜0.01),轉基因小鼠鞏膜組織中TGF-β1的錶達水平是野生型小鼠的2.68倍(P＜0.01),MMP-2的錶達水平和野生型小鼠差異無顯著性意義,TIMP-2的水平是野生型小鼠的3.15倍(P＜0.01),轉基因小鼠後極部鞏膜厚度較野生型小鼠顯著增厚(P＜0.01).結論 TGF-β1濃度增高會導緻鞏膜增厚.TGF-β1通過升高TIMP-2的水平抑製MMP-2的活性,從而抑製膠原的降解導緻鞏膜增厚.
목적 채용전화생장인자-β1(TGF-β1)전기인소서,연구고수평적TGF-β1대공막후도이급기질금속단백매-2(MMP-2)、기질금속단백매억제제-2(TIMP-2)수평적영향,이탐토TGF-β재공막중소중적작용급가능적궤제.방법 응용Alb/TGF-β1(Cys223,225Ser)전기인소서모형작위실험대상,동와출생적C57BL/6J야생형소서작위대조조.ELISA법측정혈장TGF-β1농도.Western blot법측정공막조직TGF-β1、MMP-2급TIMP-2농도,응용Whatman Biometria응효분석연건분석Western blot결과.대전안구경시신경유두정중석사절편진행수마도상분석측정후겁부공막후도.결과 TGF-β1전기인소서혈장TGF-β1농도약위야생형대조소서적1.68배(P＜0.01),전기인소서공막조직중TGF-β1적표체수평시야생형소서적2.68배(P＜0.01),MMP-2적표체수평화야생형소서차이무현저성의의,TIMP-2적수평시야생형소서적3.15배(P＜0.01),전기인소서후겁부공막후도교야생형소서현저증후(P＜0.01).결론 TGF-β1농도증고회도치공막증후.TGF-β1통과승고TIMP-2적수평억제MMP-2적활성,종이억제효원적강해도치공막증후.
