中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
11期
1606-1610
,共5页
转基因西洋参%冠瘿组织%多糖%分离%纯化
轉基因西洋參%冠癭組織%多糖%分離%純化
전기인서양삼%관영조직%다당%분리%순화
目的 分离纯化转基因西洋参冠瘿组织中多糖组分,为从该转基因材料中寻找重要生物活性前体多糖药物提供科学依据.方法 用水醇提取法,以DEAE Sepharose FF和Sephacryl S-100柱色谱进行多糖的分离纯化,采用高效液相色谱测定单糖组成,色谱和光谱学方法鉴定其纯度和化学结构.结果 分离得到4个精多糖(PPQ50-1、PPQ50-2、PPQ70-1和PPQ70-2),凝胶色谱法(Sephadex G-200)和旋光法证实了它们为化学均一性多糖;凝胶色谱法测得4种精多糖的相对分子质量分别为4.7×104,2.9×105,7.5×104和1.3×105;对得量较多的PPQ50-2和PPQ70-2进行了结构分析,证明二者均为葡聚糖;并利用NaIO4氧化反应和核磁共振谱等方法对PPQ50-2的化学结构进行了初步的糖基键合分析.结论 首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到4种化学均一性多糖成分,其中PPQ50-2和PPQ70-2均为葡聚糖.
目的 分離純化轉基因西洋參冠癭組織中多糖組分,為從該轉基因材料中尋找重要生物活性前體多糖藥物提供科學依據.方法 用水醇提取法,以DEAE Sepharose FF和Sephacryl S-100柱色譜進行多糖的分離純化,採用高效液相色譜測定單糖組成,色譜和光譜學方法鑒定其純度和化學結構.結果 分離得到4箇精多糖(PPQ50-1、PPQ50-2、PPQ70-1和PPQ70-2),凝膠色譜法(Sephadex G-200)和鏇光法證實瞭它們為化學均一性多糖;凝膠色譜法測得4種精多糖的相對分子質量分彆為4.7×104,2.9×105,7.5×104和1.3×105;對得量較多的PPQ50-2和PPQ70-2進行瞭結構分析,證明二者均為葡聚糖;併利用NaIO4氧化反應和覈磁共振譜等方法對PPQ50-2的化學結構進行瞭初步的糖基鍵閤分析.結論 首次從轉基因西洋參冠癭組織中分離得到4種化學均一性多糖成分,其中PPQ50-2和PPQ70-2均為葡聚糖.
목적 분리순화전기인서양삼관영조직중다당조분,위종해전기인재료중심조중요생물활성전체다당약물제공과학의거.방법 용수순제취법,이DEAE Sepharose FF화Sephacryl S-100주색보진행다당적분리순화,채용고효액상색보측정단당조성,색보화광보학방법감정기순도화화학결구.결과 분리득도4개정다당(PPQ50-1、PPQ50-2、PPQ70-1화PPQ70-2),응효색보법(Sephadex G-200)화선광법증실료타문위화학균일성다당;응효색보법측득4충정다당적상대분자질량분별위4.7×104,2.9×105,7.5×104화1.3×105;대득량교다적PPQ50-2화PPQ70-2진행료결구분석,증명이자균위포취당;병이용NaIO4양화반응화핵자공진보등방법대PPQ50-2적화학결구진행료초보적당기건합분석.결론 수차종전기인서양삼관영조직중분리득도4충화학균일성다당성분,기중PPQ50-2화PPQ70-2균위포취당.
