CAJ | 학술논문

目的:探讨乙肝病毒(HBV)前S1(Pre-S1)抗原与e抗原(HBeAg)、HBV DNA含量的相关性,以评价Pre-S1抗原检测HBV复制的临床应用价值.方法:临床采集乙肝表面抗原阳性标本363例,以ELISA法检测Pre-S1抗原,时间分辨免疫荧光法检测HBeAg,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测HBV DNA含量,并对Pre-S1抗原、HBeAg和HBV DNA检测结果进行相关性分析.结果:Pre-S1抗原与HBeAg值之间存在关联性(χ2=94.4,P＜0.01),关联系数为0.45;Pre-S1抗原与HBV DNA亦有关联(χ2=198.58,P＜0.01),关联系数为0.59.Pre-S1抗原阳性率随HBV DNA含量的增加而增加.当HBV DNA拷贝数的对数值＞3时,Pre-S1抗原的诊断敏感度84.5%,特异性91.2% ,准确性87.0%,阳性预测值94.1%,阳性似然比9.6,优势比56.8;HBeAg诊断敏感度50.4%,特异性94.9%,准确性67.2%,阳性预测值94.2%,阳性似然比9.8,优势比18.9.结论:Pre-S1抗原与HBV DNA具有相关性,Pre-S1抗原较HBeAg能更敏感、更准确地反映HBV复制情况,三者联合检测互相补充,更有助于临床疾病的诊治.
목적:탐토을간병독(HBV)전S1(Pre-S1)항원여e항원(HBeAg)、HBV DNA함량적상관성,이평개Pre-S1항원검측HBV복제적림상응용개치.방법:림상채집을간표면항원양성표본363례,이ELISA법검측Pre-S1항원,시간분변면역형광법검측HBeAg,실시형광정량PCR(FQ-PCR)법검측HBV DNA함량,병대Pre-S1항원、HBeAg화HBV DNA검측결과진행상관성분석.결과:Pre-S1항원여HBeAg치지간존재관련성(χ2=94.4,P＜0.01),관련계수위0.45;Pre-S1항원여HBV DNA역유관련(χ2=198.58,P＜0.01),관련계수위0.59.Pre-S1항원양성솔수HBV DNA함량적증가이증가.당HBV DNA고패수적대수치＞3시,Pre-S1항원적진단민감도84.5%,특이성91.2% ,준학성87.0%,양성예측치94.1%,양성사연비9.6,우세비56.8;HBeAg진단민감도50.4%,특이성94.9%,준학성67.2%,양성예측치94.2%,양성사연비9.8,우세비18.9.결론:Pre-S1항원여HBV DNA구유상관성,Pre-S1항원교HBeAg능경민감、경준학지반영HBV복제정황,삼자연합검측호상보충,경유조우림상질병적진치.